1 Mildnes spontant og kræver i almindelighed ikke, at behandlingen afbrydes.
2 Hvis det sker, skal administrationen af veterinærlægemidlet ophøre.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente
myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante
kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Drægtighed:
Laboratorieundersøgelser af rotte og chinchilla har ikke afsløret teratogene virkninger,
føtal toksicitet eller maternel toksicitet af enrofloxacin i terapeutiske doser.
Præparatet bør kun bruges under drægtighed eller diegivning ifølge den af dyrlægen
foretagne analyse af risiko og fordele.
Diegivning:
Da enrofloxacin overføres til mælken, er administration kontraindiceret hos diegivende
hunner.
Opbevaring
Opbevares i originalemballage.
Beskyttes mod lys.
Alle halve tabletter skal lægges tilbage i den originale blisterpakning for opbevaring.
Eventuelle halve tabletter, der resterer efter 24 timer, må ikke bruges.
Holdbarhed
I salgspakning: 36 måneder
Opbevaringstid for halve tabletter: 24 timer
Katte: Bakterieinfektioner i de øvre luftveje. Hunde: Infektioner i den nedre urinvej (med og uden forbindelse til prostatitis) og infektioner i den øvre urinvej forårsaget af Escherichia Coli eller Proteus mirabilis. Behandling af overfladisk og dyb pyodermi
Kontraindikationer
Bør ikke anvendes til katte i vækst eller katte, som vejer mindre end 1 kg. Hunde som er under 12 måneder (små racer) eller under 18 måneder (store racer) eller hunde med risiko for krampelignende anfald. Bør ikke anvendes til hunde ved kendt overfølsomhed for flourquinoloner eller nogen af hjælpestofferne.