Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod influenza for at nedsætte kliniske symptomer og virusudskillelse efter infektion.
Immunitet indsætter 2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet: 5 måneder efter basisvaccination og 1 år efter tredje vaccination.
Til intramuskulær anvendelse.
Anvend sterilt og antiseptisk-frit og/eller desinfektionsfrit materiale ved administration af vaccinen. Vaccinen omrystes let før brug.
1. program – vaccination mod hesteinfluenza:
Administrer en dosis (1 ml ProteqFlu) ved intramuskulær injektion, gerne i halsregionen, i henhold til følgende program:
- Basisvaccination: første injektion fra 5-6 måneders alderen, anden injektion 4-6 uger senere.
- Revaccination: 5 måneder efter basisvaccination og derefter årlig revaccination.
I tilfælde af forøget infektionsrisiko eller utilstrækkelig colostrumoptagelse kan der gives yderligere en injektion ved 4 måneders alderen efterfulgt af det fulde vaccinationsprogram (basisvaccination 5-6 måneder gamle og 4-6 uger senere fulgt af revaccination).
2. program – vaccination mod influenza og tetanus:
Administrer en dosis (1 ml) ved intramuskulær injektion, gerne i halsregionen i henhold til følgende program:
- Basisvaccination med ProteqFlu-Te: første injektion fra 5-6 måneders alderen, anden injektion 4-6 uger senere.
- Revaccination:
- 5 måneder efter basisvaccination med ProteqFlu-Te.
- Efterfulgt af:
- mod tetanus: injektion af 1 dosis ProteqFlu-Te med intervaller på højst 2 år
- mod hesteinfluenza: årlig injektion af 1 dosis ProteqFlu eller ProteqFlu-Te, idet vaccinationsintervallet på højst 2 år skal respekteres for tetanuskomponenten.
I tilfælde af forøget infektionsrisiko eller utilstrækkelig colostrumoptagelse kan der gives yderligere en injektion ved 4 måneders alderen efterfulgt af det fulde vaccinationsprogram (basisvaccination 5-6 måneder gamle og 4-6 uger senere fulgt af revaccination).
Offentligt kontrolleret batchfrigivelse er påkrævet for dette produkt.
Hest:
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): | Hævelse på injektionsstedet1, forhøjet hudtemperatur, muskelstivhed, smerte på injektionsstedet Temperaturforhøjelse2 |
Meget sjælden (<1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Abscesdannelse på injektionsstedet Apati, nedsat ædelyst3 Hypersensitivitetsreaktion4 |
1 forbigående, forsvinder sædvanligvis i løbet af 4 dage; i sjældne tilfælde kan hævelsen nå en diameter på op til 1520 cm og kan vare op til 23 uger. Dette kan kræve symptomatisk behandling.
2 maks. 1,5 °C i 1 dag, undtagelsesvis i 2 dage.
3 dagen efter vaccination.
4 som kan nødvendiggøre passende symptomatisk behandling.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også sidste afsnit i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Kan anvendes under drægtighed og laktation.
Type I hætteglas.
Butylelastomerprop med aluminiumshætte.
Æske med 10 hætteglas à 1 dosis.
Opbevares og transporteres nedkølet (2°C - 8°C).
Må ikke nedfryses.
Beskyttes mod lys.