048049
Solensia 7 mg/ml
2 x 1 ml
Receptpligtig medicin
Indikationer
Til lindring af smerter forbundet med osteoarthritis hos katte.
Dosering
Subkutan anvendelse.
Undgå voldsom omrystning eller skumdannelse af opløsningen. Administrer hele indholdet (1 ml) af hætteglasset.
Doserings- og behandlingsplan:
Den anbefalede dosis er 1-2,8 mg/kg kropsvægt, én gang om måneden.
Dosér i henhold til doseringstabellen nedenfor.
Kattens kropsvægt (kg) | SOLENSIA (7 mg/ml) volumen, der skal administreres |
2,5 – 7,0 | 1 hætteglas |
7,1 - 14,0 | 2 hætteglas |
Hos katte, der vejer mere end 7 kg, trækkes hele indholdet af to hætteglas op i den samme sprøjte og administreres som en enkelt dosis.
Tilbageholdelsestid
Bivirkinger
Fokale hudreaktioner (f.eks. pruritus, dermatitis og alopeci) forekom med hyppigheden ”almindelig” i studier.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)
- Sjælden (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).
Drægtighed, diegivning og laktation
Veterinærlægemidlets sikkerhed under drægtighed og laktation eller hos avlskatte er ikke fastlagt. Laboratorieundersøgelser med humane anti-NGF-antistoffer i cynomolgusaber har afsløret teratogene og føtotoksiske virkninger.
Drægtighed og laktation
Må ikke anvendes til drægtige eller lakterende dyr.
Fertilitet
Må ikke anvendes til avlsdyr.
Opbevaring
Opbevares i køleskab (2 °C – 8 °C).
Må ikke nedfryses.
Opbevares i den originale yderpakning.
Beskyttes mod lys.
Holdbarhed
Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 2 år.
Opbevaringstid efter første åbning af den indre emballage: Anvendes straks.
