050503
Intraartikulær og intravenøs anvendelse.
Intravenøs anvendelse: I alt gives 3 behandlinger med 1 uges mellemrum. Ved hver
behandling gives 3 ml intravenøst.
Ved enkel intraartikulær injektion: 3 ml (51 mg) intraartikulært i mellemstore og store led.
Mindre led, så som intertarsale, tarsometatarsale og interphalangeale led, kan behandles med
en dosis på 1,5 ml (25,5 mg).
Mere end et led kan behandles ad gangen.
Overskydende synovialvæske skal fjernes før injektion, hvis muligt.
Veterinærlægemidlet skal udtages fra køleskabet ca. 10 minutter før injektion foretages.
Injektionen skal foretages under aseptiske forhold. Fjernelse af snavs, hår, hudmidler og
sæberester bør sikres. Intraartikulær injektion må ikke foretages gennem hud, der er inficeret,
skællet eller har blærer eller på anden måde er skadet. Steril ren bandage bør lægges på det
enkelte behandlede led efter injektion.
Hest:
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Reaktion i leddet på injektionsstedet (hævelse på injektionsstedet, varme på injektionsstede)a |
|
|
a Forbigående og mild. Selvbegrænsende hævelse og/eller varme i det behandlede led, ophører
spontant inden for 48 timer og hindrer ikke succesfuldt terapeutisk resultat.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente
myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante
kontaktoplysninger.
