Heste
- lindring af inflammation og smerter i forbindelse med knogler, led og muskler
- lindring af smerter i de indre organer i forbindelse med kolik.
Kvæg
- lindring af smerter (f.eks. fra tryktraume) forårsaget af parturient parese,
- reduktion af pyreksi og lidelse i forbindelse med bakteriel respirationssygdom, når det anvendes sammen med antimikrobiel behandling som hensigtsmæssigt,
- forbedring af helbredelsesprocenten af akut, klinisk mastitis, herunder akut endotoksin mastitis, forårsaget af gram-negative mikroorganismer, i forbindelse med antimikrobiel behandling,
- lindring af smerter i forbindelse med yverødem efter kælvning.
- reduktion af smerter forbundet med halthed.
Svin
- reduktion af pyreksi og respirationsfrekvens i forbindelse med bakteriel eller viral respirationssygdom, når det anvendes sammen med antimikrobiel behandling som hensigtsmæssigt,
- støttende behandling af mastitis-metritis-agalakti-syndrom hos søer, i forbindelse med antimikrobiel behandling som hensigtsmæssigt.
Heste: intravenøs anvendelse
Den anbefalede dosering til anvendelse i knogler, led og muskler er 2,2 mg ketoprofen/kg, dvs. 1 ml præparat /45 kg kropsvægt, administreret en gang daglig i op til 3 til 5 dage.
Ved anvendelse til kolik hos heste er den anbefalede dosering 2,2 mg/kg (1 ml/45 kg) kropsvægt, givet for en umiddelbar virkning. En til injektion kan gives, hvis kolikken vender tilbage.
Kvæg: intravenøs anvendelse eller dyb intramuskulær anvendelse
Den anbefalede dosis er 3 mg ketoprofen/kg kropsvægt, dvs. 1 ml præparat/33 kg kropsvægt, administreret en gang daglig i op til 3 dage.
Svin: dyb intramuskulær anvendelse
Den anbefalede dosis er 3 mg ketoprofen/kg kropsvægt, dvs. 1 ml præparat/33 kg kropsvægt, administreret en gang daglig.
Proppen kan ikke punkteres mere end 20 gange.
Heste
Slagtning 1 dag.
MælkMå ikke anvendes til mælkeproducerende dyr, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Kvæg
Slagtning Efter intravenøs administration: 1 dag.
Efter intramuskulær administration: 4 dage.
Mælk: 0 timer.
Svin
Slagtning 4 dage.
Som for alle NSAID'er, på grund af deres virkning som hæmmer af prostaglandinsyntesen, er der i meget sjældne tilfælde blevet observeret tilfælde af mave- eller nyreintolerans.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter)
Ketoprofens sikkerhed er blevet undersøgt hos drægtige laboratoriedyr (rotter, mus og kaniner) og hos kvæg, og det viste ingen teratogene eller embryotoksiske virkninger.
Præparatet kan gives til drægtigt eller diegivende kvæg og til diegivende søer.
Da virkningen af ketoprofen på fertilitet, drægtighed eller føtal sundhed for heste ikke er blevet bedømt, må præparatet ikke administreres til drægtige heste.
Da sikkerheden af ketoprofen ikke er blevet bedømt hos drægtige søer, må præparatet i disse tilfælde kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af risk-benefit-forholdet.
Må ikke opbevares i køleskab eller fryses.
Hætteglasset opbevares i den ydre karton for at beskytte mod lys.
I salgspakning: 3 år.
Efter første åbning af den indre emballage: 28 dage.