066195
Melovem 5 mg/ml
100 ml
Receptpligtig medicin
Dyrearter
Til: Produktionsdyr
Indikationer
Kvæg:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med passende antibiotika-behandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos ikke-lakterende ungkvæg.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
Grise:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til lindring af post-operative smerter i forbindelse med mindre bløddelskirurgi såsom kastration.
Dosering
Kvæg:
Enkelt subkutan injektion på 0,5 mg meloxicam/kg legemsvægt (d.v.s. 10 ml/100 kg legemsvægt), om
nødvendigt i kombination med antibiotika-behandling eller med oral tilførsel af passende mængder
vand.
Grise:
Lokomotoriske forstyrrelser:
Enkelt intramuskulær injektion på 0,4 mg meloxicam/kg legemsvægt (d.v.s. 2 ml/25 kg legemsvægt).
Om nødvendigt kan en yderligere dosis gives efter 24 timer.
Det anbefales at give den anden injektion på et andet sted, da er konstateret lokal tolerance efter blot
en enkelt injektion.
Reduktion af postoperative smerter:
Enkelt intramuskulær injektion på 0,4 mg meloxicam/kg legemsvægt (d.v.s. 0,4 ml/5 kg legemsvægt)
inden operation.
Det er særdeles vigtigt at dosere nøjagtigt og bruge en passende injektionssprøjte samt at vurdere
legemsvægten nøje.
Undgå kontaminering under anvendelse.
Tilbageholdelsestid
Kvæg:
Slagtning: 15 dage
Må ikke anvendes til dyr, hvis mælk er bestemt til menneskeføde
Grise:
Slagtning: 5 dage
Bivirkinger
Kvæg og grise:
1 Forbigående.
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Smerter på injektionsstedet1, hævelse på injektionsstedet1 |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaktiske reaktioner2 |
2 Kan være alvorlige (herunder dødelige). Disse bør behandles symptomatisk.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente
myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante
kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Kvæg:
Kan anvendes under drægtighed.
For information om lakterende dyr se afsnit 4.11.
Grise:
Kan anvendes under drægtighed og laktation.
Opbevaring
Behold hætteglasset med injektionsvæske i den ydre emballage, så det beskyttes mod lys.
Dette veterinærlægemiddel kræver ikke opbevaring ved en bestemt temperatur.
Holdbarhed
Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 2 år
Opbevaringstid efter første åbning af den indre emballage: 28 dage.
