067848
Librela 30 mg
2 stk. Receptpligtig medicin

Dyrearter

Til: Hobbydyr
Hund

Indikationer

Til lindring af smerter forbundet med osteoarthritis hos hunde.

Dosering

Subkutan anvendelse.

Doserings- og behandlingsskema:

Den anbefalede dosis er 0,51,0 mg/kg legemsvægt, en gang om måneden.

Hunde, der vejer < 5,0 kg:

Træk 0,1 ml/kg op fra et enkelt 5 mg/ml hætteglas ved brug af aseptisk teknik og administrér subkutant.

Til hunde, der vejer mellem 5 og 60 kg, administreres hele indholdet af hætteglasset (1 ml) i henhold til nedenstående tabel:

LIBRELA styrke (mg), der skal administreres

Hundens legemsvægt (kg)

5

10

15

20

30

5,0-10,0

1 hætteglas

10,1-20,0

1 hætteglas

20,1-30,0

1 hætteglas

30,1-40,0

1 hætteglas

40,1-60,0

1 hætteglas

60,1-80,0

2 hætteglas

80,1-100,0

1 hætteglas

1 hætteglas

100,1-120,00

2 hætteglas

Til hunde, der vejer over 60 kg, skal der anvendes mere end ét hætteglas for at administrere en enkeltdosis. I sådanne tilfælde skal indholdet af hvert af de påkrævede hætteglas trækkes op i den samme sprøjte og administreres som en enkelt subkutan injektion (2 ml).

Tilbageholdelsestid

Ikke relevant.

Bivirkinger

Lette reaktioner på administrationsstedet (f.eks. hævelse og varme) kan observeres med hyppigheden ”ikke almindelig”.

Overfølsomhedsreaktioner er blevet rapporteret meget sjældent. I tilfælde af overfølsomhedsreaktioner, bør en korrekt symptomatisk behandling administreres.

Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:

- meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)

- almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)

- ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)

- sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)

- meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).

Drægtighed, diegivning og laktation

Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og laktation eller hos avlshunde er ikke fastlagt. Laboratorieundersøgelser med humane anti-NGF-antistoffer i cynomolgusaber har afsløret teratogene og føtotoksiske virkninger.

Drægtighed og laktation

Må ikke anvendes under drægtighed eller laktation.

Fertilitet

Må ikke anvendes til avlsdyr.

Opbevaring

Opbevares og transporteres nedkølet (2 °C - 8 °C).

Må ikke nedfryses.

Opbevares i den originale pakning.

Beskyttes mod lys.

Holdbarhed

Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 2 år.

Opbevaringstid efter første åbning af den indre emballage: anvendes straks.

067848 Librela

vinordic logo
Produkttekster leveres via
ViNordic medicintildyr.dk

Indikationer

Til lindring af smerter forbundet med osteoarthritis hos hunde.

Kontraindikationer

Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne. Bør ikke anvendes til hunde, der er under 12 måneder gamle. Bør ikke anvendes til dyr, der er beregnet til avl. Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Udleveringsbestemmelse: B
Receptpligtigt, flere udleveringer
Relaterede pakninger:
  • 808010
    Librela (DE) 10 mg
    1 x 1 ml
  • 808015
    Librela (DE) 15 mg
    1 x 1 ml
  • 808020
    Librela (DE) 20 mg
    1 x 1 ml
  • 808030
    Librela (DE) 30 mg
    1 x 1 ml
  • 808066
    Librela (F) 5 mg
    2 x 1 ml
  • 067848 Librela
    570227
    Librela 15 mg
    2 stk.
  • 067848 Librela
    571647
    Librela 20 mg
    2 stk.
  • 067848 Librela
    083209
    Librela 5 mg
    2 stk.
  • 067848 Librela
    162055
    Librela 10 mg
    2 stk.
Praksisbestilling og recepter til klinikkens lokale apotek
Pharmo giver dyrlæger mulighed for enkel og lovlig recept- og praksisbestilling hos danske apoteker.
Bliv bruger Om Pharmo Send mail

Produkttekster leveres via ViNordic, medicintildyr.dk
Produktteksterne er gældende for det danske marked. Ansvar
Information på denne side er leveret af VetPharm EDB & Marketing via pharmo.dk.