067848
Librela 30 mg
2 stk.
Receptpligtig medicin
Indikationer
Til lindring af smerter forbundet med osteoarthritis hos hunde.
Dosering
Subkutan anvendelse.
Doserings- og behandlingsskema:
Den anbefalede dosis er 0,51,0 mg/kg legemsvægt, en gang om måneden.
Hunde, der vejer < 5,0 kg:
Træk 0,1 ml/kg op fra et enkelt 5 mg/ml hætteglas ved brug af aseptisk teknik og administrér subkutant.
Til hunde, der vejer mellem 5 og 60 kg, administreres hele indholdet af hætteglasset (1 ml) i henhold til nedenstående tabel:
| LIBRELA styrke (mg), der skal administreres |
Hundens legemsvægt (kg) | 5 | 10 | 15 | 20 | 30 |
5,0-10,0 | 1 hætteglas | | | | |
10,1-20,0 | | 1 hætteglas | | | |
20,1-30,0 | | | 1 hætteglas | | |
30,1-40,0 | | | | 1 hætteglas | |
40,1-60,0 | | | | | 1 hætteglas |
60,1-80,0 | | | | 2 hætteglas | |
80,1-100,0 | | | | 1 hætteglas | 1 hætteglas |
100,1-120,00 | | | | | 2 hætteglas |
Til hunde, der vejer over 60 kg, skal der anvendes mere end ét hætteglas for at administrere en enkeltdosis. I sådanne tilfælde skal indholdet af hvert af de påkrævede hætteglas trækkes op i den samme sprøjte og administreres som en enkelt subkutan injektion (2 ml).
Tilbageholdelsestid
Bivirkinger
Lette reaktioner på administrationsstedet (f.eks. hævelse og varme) kan observeres med hyppigheden ”ikke almindelig”.
Overfølsomhedsreaktioner er blevet rapporteret meget sjældent. I tilfælde af overfølsomhedsreaktioner, bør en korrekt symptomatisk behandling administreres.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)
- almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)
- ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)
- sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).
Drægtighed, diegivning og laktation
Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og laktation eller hos avlshunde er ikke fastlagt. Laboratorieundersøgelser med humane anti-NGF-antistoffer i cynomolgusaber har afsløret teratogene og føtotoksiske virkninger.
Drægtighed og laktation
Må ikke anvendes under drægtighed eller laktation.
Fertilitet
Må ikke anvendes til avlsdyr.
Opbevaring
Opbevares og transporteres nedkølet (2 °C - 8 °C).
Må ikke nedfryses.
Opbevares i den originale pakning.
Beskyttes mod lys.
Holdbarhed
Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 2 år.
Opbevaringstid efter første åbning af den indre emballage: anvendes straks.
