Tilmicosin er et primært baktericidt semisyntetisk antibiotikum tilhørende gruppen af makrolider. Det menes at påvirke den bakterielle proteinsyntese in vitro og in vivo uden at påvirke nukleinsyre syntesen. Effekten er hovedsageligt bakteriostatisk og har en baktericid effekt på Pasteurella spp.

Tilmicosin har bredspektret aktivitet over for Gram-postitive bakterier og er særligt effektivt over for (Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae) og Mycoplasma organismer af porcin oprindelse. Tilmicosin er aktiv over for visse Gram-negative bakterier.

Krydsresistens mellem tilmicosin og andre makrolid-antibiotika er blevet observeret.

Makrolider hæmmer proteinsyntese ved reversibel binding til 50S ribosomal underenhed. Bakteriel vækst hæmmes ved induktion af separationen af peptidyl transfer RNA fra ribosomet under elongeringsfasen.

Ribosomal methylase, kodet ved erm genet, kan fremskynde resistens for makrolider ved ændring af det ribosomale bindingssted.

Genet som koder for en effluks mekanisme, mef, medfører også moderat grad af resistens.

Resistens skabes også ved en effluks pumpe, som aktivt fjerner makrolider fra cellerne. Denne effluks pumpe er kromosomalt dannet af gener omtalt som acrAB gener. Resistens for Pseudomonas arter og andre Gram-negative bakterier, enterokokker og stafylokokker kan fremskyndes ved kromosomalt kontrolleret ændring af permeabiliteten eller optagelse af lægemiddelstoffet.

Til oral administration efter sammenblanding med foder.

Produktet skal tilsættes små mængder foder til umiddelbart indtagelse af de individuelle dyr. Hvis større grupper af svin skal behandles bør et velegnet premix, blandet op i medicineret foder af en autoriseret foderproducent, anvendes. De svin, der skal behandles, skal adskilles og behandles individuelt. Den nødvendige mængde af produktet skal blandes grundigt med den daglige foderration for hvert enkelt svin. Det foder, der indeholder granulatet, skal udgøre den eneste føde i de anbefalede tidsrum.

Det enkelte svin skal behandles med 16 mg tilmicosin pr. kg legemsvægt, svarende til 160 mg produkt pr. kg legemsvægt, en gang dagligt i 15 dage. For at undgå underdosering bør kropsvægten bestemmes så præcist som muligt, og den mængde foder, som dyret formodes at indtage, skal estimeres. Den korrekte mængde af produktet skal tilsættes den estimerede mængde foder til hvert enkelt svin i en spand eller lignende beholder, og grundigt blandes. Produktet bør kun blandes i tørt og ikke-pelleteret foder.

Slagtning: 21 dage

Fødeindtag kan af og til aftage (inklusive fødenægtelse) hos dyr som modtager medicineret foder. Denne effekt er forbigående.

Ved allergiske reaktioner bør behandlingen seponeres.

Laboratorieundersøgelser af rotter har ikke vist teratogene virkninger, føtal toksicitet/embryotoksisk effekt af tilmicosin, men derimod blev maternal toksicitet observeret i doser der var tæt på terapeutiske dosering. Produktet kan bruges på søer, uanset drægtighedsstadium.

Sikkerheden ved veterinærlægemidlet til orner til opdræt er ikke blevet undersøgt.

Må ikke opbevares over 30°C. Opbevares i original emballage for at beskytte produktet mod fugt.

I salgspakningen: 3 år.

Efter første åbning af den indre emballage: 3 måneder.

Opbevares i original emballage for at beskytte produktet mod fugt.