Indikationer
Firocoxib er et non-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID), der tilhører gruppen Coxib, som virker ved selektiv inhibition af den cyclooxygenase-2 (COX-2) – medierede prostaglandinsyntese. Cyclooxygenase er ansvarlig for dannelsen af prostaglandiner. Det er vist, at COX-2 er isoformen af det enzym, der induceres af proinflammatorisk stimuli, som man mener, hovedsageligt har ansvaret for syntese af prostanoide mediatorer for smerte, inflammation og feber. Coxib har således analgetiske, antiinflammatoriske og anti-pyretiske egenskaber. COX-2 menes også at være involveret i ovulation, implantation og lukningen af ductus arteriosus samt centralnervøse funktioner (induktion af feber, smerteopfattelse og kognitiv funktion). I in vitro analyser af fuldblod fra hund er firocoxib ca. 380 gange mere selektiv over for COX-2 end over for COX-1. Den koncentration af firocoxib, der kræves for at hæmme 50 % af COX-2 enzymet (dvs. IC50), er 0,16 (± 0,05) μM, hvorimod IC50 for COX-1 er 56 (± 7) μM.
Dosering
Oral anvendelse.
Osteoarthritis:
Anvend 5 mg pr. kg legemsvægt én gang dagligt som angivet i tabellen nedenunder.
Tabletterne kan anvendes samtidig med eller uafhængig af fodring.
Varighed af behandlingen vil afhænge af den iagttagne virkning. Da kliniske undersøgelser var begrænset til 90 dage, bør længere varende behandling observeres nøje samt være under regelmæssig overvågning af en dyrlæge.
Lindring af postoperativ smerte:
Anvend 5 mg pr. kg legemsvægt en gang daglig som angivet i tabellen nedenunder i op til 3 dage efter behov. Behandling påbegyndes ca. 2 timer før operation.
Behandlingen kan, efter dyrlægens vurdering, fortsætte ud over de 3 første dage efter knoglekirurgi, afhængig af det observerede respons. Samme doseringsskema skal anvendes.
Legemsvægt (kg) | Antal tyggetabletter i forhold til legemsvægt |
mg/kg (interval) | |
57 mg | 227 mg | ||
3,0 – 5,5 | 0,5 | 5,2 – 9,5 | |
5,6 – 7,5 | 0,75 | 5,7 – 7,6 | |
7,6 – 10 | 1 | 0,25 | 5,7 – 7,5 |
10,1 – 13 | 1,25 | 5,5 – 7,1 | |
13,1 – 16 | 1,5 | 5,3 – 6,5 | |
16,1 – 18,5 | 1,75 | 5,4 – 6,2 | |
18,6 – 22,5 | 0,5 | 5,0 – 6,1 | |
22,6 – 34 | 0,75 | 5,0 – 7,5 | |
34,1 – 45 | 1 | 5,0 – 6,7 | |
45,1 – 56 | 1,25 | 5,1 – 6,3 | |
56,1 – 68 | 1,5 | 5,0 – 6,1 | |
68,1 – 79 | 1,75 | 5,0 – 5,8 | |
79,1 – 90 | 2 | 5,0 – 5,7 | |
Tabletterne kan deles i 2 eller 4 lige store dele for at sikre en nøjagtig dosering.
|
| |
Læg tabletten på en plan overflade med delekærven opad og den konvekse (runde) side nedad. | For at dele i 2 lige store dele: Tryk ned på hver side af tabletten med tommelfingrene. | For at dele i 4 lige store dele: Tryk ned i midten af tabletten med en tommelfinger. |
Tilbageholdelsestid
Ikke relevant.
Bivirkinger
Opkastning og diarré er af og til iagttaget. Disse reaktioner er sædvanligvis af forbigående karakter og reversible, når behandlingen ophører. I meget sjældne tilfælde er rapporteret renale eller hepatiske lidelser hos hunde efter behandling med den anbefalede dosis. I sjældne tilfælde er der rapporteret sygdomme i nervesystemet hos behandlede hunde.
Hvis bivirkninger, som opkastning, gentagen diarré, blod i fæces, pludseligt vægttab, nedsat ædelyst, sløvhed, ændring af renale eller hepatiske biokemiske værdier opstår, bør anvendelse af produktet ophøre, og der bør søges råd hos en dyrlæge. Som for alle andre NSAID-præparater kan alvorlige bivirkninger forekomme, og disse kan i meget sjældne tilfælde være fatale.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter)
Drægtighed, diegivning og laktation
Må ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver.
Laboratorieundersøgelser af kaniner har påvist teratogene virkninger, føtal toksicitet og maternel toksicitet ved doser svarende til den anbefalede behandlingsdosis til hund.
Opbevaring
Må ikke opbevares over 30 °C.
Opbevares i den originale pakning.
Holdbarhed
Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 4 år.
Delte tabletter kan opbevares i op til 1 måned i den originale pakning.
