Behandling af mave-tarminfektioner forårsaget af Escherichia coli.

Til anvendelse i drikkevand/mælk.

Kvæg (præ-drøvtyggende) Til anvendelse i mælk/mælkeerstatning. 25-50 mg paromomycinsulfat pr. kg legemsvægt/dag (svarende til 0,125 – 0,25 ml veterinærlægemiddel/kg legemsvægt/dag). Behandlingsvarighed: 3-5 dage

Svin: Til anvendelse i drikkevand. 25-40 mg paromomycinsulfat pr. kg legemsvægt/dag (svarende til 0,125 – 0,20 ml veterinærlægemiddel/kg legemsvægt/dag). Behandlingsvarighed: 3-5 dage.

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt. Det anbefales at anvende passende kalibreret måleudstyr.

Baseret på den anbefalede dosis, antallet af dyr, der skal behandles, samt disses legemsvægt bør den nøjagtige daglige koncentration af veterinærlægemidlet beregnes efter følgende formel:

ml x Gennemsnitlig veterinærlægemid legemsvægt del/ kg (kg) på de dyr, legemsvægt / dag der skal = .... ml veterinærlægemiddel

behandles pr. liter

Gennemsnitlig daglig indtagelse af drikkevand/mælk/mælkeerstat vand/mælk/mælkeerstatning (l pr. dyr) ning

Indtagelsen af medicineret vand/mælk/mælkeerstatning afhænger af flere faktorer herunder dyrenes kliniske tilstand og lokale betingelser såsom omgivelsestemperatur og fugtighed. For at opnå den korrekte dosering bør indtagelsen af vand/mælk/mælkeerstatning overvåges, og det kan være nødvendigt at justere koncentrationen af paromomycin i overensstemmelse hermed. Medicineret drikkevand/mælk/mælkeerstatning og evt. opløsninger på lager bør tilberedes frisk ved omhyggelig blanding af veterinærlægemidlet i den nødvendige mængde frisk drikkevand/mælk/mælkeerstatning hver 6. time (for mælk/mælkeerstatning) eller hver 24. time (for vand).

Kvæg (præ-drøvtyggende) Slagtning: 20 dage

Svin Slagtning: 3 dage

Kvæg (præ-drøvtyggende), svin.

1 Aminoglykosidantibiotika, såsom paromomycin, kan forårsage nefro- og ototoksicitet.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af

markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.

Laboratorieundersøgelser af rotter og kaniner har ikke afsløret teratogene virkninger, føtal toksicitet eller maternel toksicitet. Bør ikke anvendes under hele drægtighedsperioden.

I salgspakning: Må ikke opbevares over 25°C Efter første åbning: Må ikke opbevares over 25°C Efter rekonstituering: Ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.

I salgspakning: 2 år Efter første åbning af den indre emballage: 3 måneder Efter rekonstituering i drikkevand: 24 timer Efter rekonstituering i mælk/mælkeerstatning: 6 timer