102449
Parofor 140 mg/ml
1000 ml
Receptpligtig medicin
Dyrearter
Til: Produktionsdyr
Indikationer
Behandling af mave-tarminfektioner forårsaget af Escherichia coli.
Dosering
Til oral anvendelse.
Præ-drøvtyggende kalve:
Til administration i mælk/mælkeerstatning.
25-50 mg paromomycinsulfat pr. kg legemsvægt/dag (svarende til 0,125 – 0,25 ml lægemiddel/kg legemsvægt/dag).
Behandlingsvarighed: 3-5 dage
Svin:
Til administration i drikkevand
25-40 mg paromomycinsulfat pr. kg legemsvægt/dag (svarende til 0,125 – 0,20 ml lægemiddel/kg legemsvægt/dag).
Behandlingsvarighed: 3-5 dage.
For at sikre en akkurat afmåling af den påkrævede mængde af lægemidlet bør der bruges passende kalibreret måleudstyr.
Ved administration i drikkevand, mælk eller mælkeerstatning bør den nøjagtige mængde lægemiddel beregnes ud fra den anbefalede dosis, antallet af dyr, der skal behandles, og deres vægt i henhold til følgende formel:
ml lægemiddel / kg legemsvægt / dag | x | Gennemsnitlig legemsvægt (kg) på de dyr, der skal behandles | = .... ml produkt pr. liter drikkevand/mælk/mælkeerstatning |
Gennemsnitlig daglig indtagelse af vand/mælk/mælkeerstatning (l) pr. dyr |
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Indtagelsen af medicineret vand/mælk/mælkeerstatning afhænger af flere faktorer herunder dyrenes kliniske tilstand og lokale betingelser såsom omgivelsestemperatur og fugtighed. For at sikre den korrekte dosering bør indtagelsen af vand/mælk/mælkeerstatning overvåges og koncentrationen af paromomycin justeres derefter.
Medicineret drikkevand/mælk/mælkeerstatning og evt. opløsninger på lager bør tilberedes frisk hver 6. time (for mælk/mælkeerstatning) og hver 24. time (for vand).
Tilbageholdelsestid
Præ-drøvtyggende kalve
Slagtning: 20 dage
Svin
Slagtning: 3 dage
Bivirkinger
I sjældne tilfælde er der observeret blød fæces.
Aminoglykosidantibitotika såsom paromomycin kan forårsage oto- og nefrotoksicitet:
Hyppigheden af bivirkninger defineres efter følgende retningslinjer:
- meget almindelige (mere end 1 af 10 behandlede dyr udviser bivirkning(er)
-almindelige (mere en 1 men mindre end 10 dyr af 100 behandlede dyr
- ualmindelige (mere end 1 men mindre end 10 af 1.000 behandlede dyr.
-sjældne (mere end 1 men mindre end 10 af 10.000 behandlede dyr
- meget sjældne (mindre end 1 af 10.000 behandlede dyr, inkl. isolerede indberetninger
Drægtighed, diegivning og laktation
Laboratorieundersøgelser af rotter og kaniner har ikke afsløret teratogene virkninger, føtal toksicitet eller maternel toksicitet. Bør ikke anvendes under hele drægtighedsperioden.
Opbevaring
I salgspakning: Må ikke opbevares over 25°C
Efter første åbning: Må ikke opbevares over 25°C
Efter rekonstituering: Ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Holdbarhed
I salgspakning: 2 år
Efter første åbning af den indre emballage: 3 måneder
Efter rekonstituering i drikkevand: 24 timer
Efter rekonstituering i mælk/mælkeerstatning: 6 timer