110644
Til intramuskulær anvendelse (engangsinjektion).
Atipamezolhydrochlorid administreres 15-60 min. efter indgivelse af medetomidin- eller
dexmedetomidinhydrochlorid.
Hunde
Dosen af intramuskulær atipamezolhydrochlorid (i µg) er fem gange den forudgående
dosis af medetomidinhydrochlorid eller ti gange den forudgående dosis af
dexmedetomidinhydrochlorid. Da der er en 5 gange højere koncentration af det aktive stof
(atipamezolhydrochlorid) i dette veterinærlægemiddel end i veterinærlægemidler, der
indeholder 1 mg medetomidinhydrochlorid pr. ml, og en 10 gange højere koncentration
end i veterinærlægemidler, der indeholder 0,5 mg dexmedetomidinhydrochlorid, er samme
volumen af hver af veterinærlægemidlerne påkrævet.
Da koncentrationen af atipamezolhydrochlorid i veterinærlægemidlet er 50 gange højere
end i veterinærlægemidler, der indeholder 0,1 mg/ml dexmedetomidinhydrochlorid, er det
påkrævede volumen af veterinærlægemidlet 5 gange lavere end volumenet af
dexmedetomidinhydrochlorid-opløsningen.
Doseringseksempel for hunde:
| Dosis medetomidin-HCl 1 mg/ml |
Dosis dexmedetomidin-HCl 0,5 mg/ml |
Dosis dexmedetomidin-HCl 0,1 mg/ml |
Dosis atipamezol-HCl 5 mg/ml |
| 40 µg/kg |
20 µg/kg |
20 µg/kg |
200 µg/kg |
| = 0,04 ml/kg |
= 0,04 ml/kg |
= 0,2 ml/kg |
= 0,04 ml/kg |
Katte
Dosen af intramuskulær atipamezolhydrochlorid (i µg) er 2½ gange den
forudgående dosis af medetomidinhydrochlorid eller fem gange den forudgående dosis af
dexmedetomidinhydrochlorid.
Da der er en 5 gange højere koncentration af det aktive stof (atipamezolhydrochlorid) i
dette veterinærlægemiddel end i veterinærlægemidler, der indeholder 1 mg
medetomidinhydrochlorid pr. ml, og en 10 gange højere koncentration end i
veterinærlægemidler, der indeholder 0,5 mg dexmedetomidinhydrochlorid, skal der
indgives et halvt så stort volumen af veterinærlægemidlet som volumenet af det tidligere
administrerede medetomidin eller dexmedetomidin.
Da koncentrationen af atipamezolhydrochlorid i veterinærlægemidlet er 50 gange højere
end i veterinærlægemidler, der indeholder 0,1 mg/ml dexmedetomidinhydrochlorid, er det
påkrævede volumen af veterinærlægemidlet 10 gange lavere end volumenet af
dexmedetomidinhydrochlorid-opløsningen.
Doseringseksempel for katte:
| Dosis medetomidin-HCl 1 mg/ml |
Dosis dexmedetomidin-HCl 0,5 mg/ml |
Dosis dexmedetomidin-HCl 0,1 mg/ml |
Dosis atipamezol-HCl 5 mg/ml |
| 80 µg/kg |
40 µg/kg |
40 µg/kg |
200 µg/kg |
| = 0,08 ml/kg |
= 0,08 ml/kg |
= 0,4 ml/kg |
= 0,04 ml/kg |
Restitutionstiden forkortes til ca. 5 minutter. Dyret bliver mobilt ca. 10 minutter efter
administration af veterinærlægemidlet.
Der må højst indgives 1 ml pr. injektionssted. Den dosis, der skal administreres, skal helst
fordeles på 2 injektionssteder.
Propperne bør højst gennemstikkes 30 gange.
Hunde og katte
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Hyperaktivitet Takykardi, arytmi Øget spytsekretion, opkastning, diarré, ufrivillig afføring Atypisk vokalisering Muskelrystelser Øget vejrtrækningsfrekvens Ukontrolleret vandladning |
| Meget sjælden |
Sedation1 |
(< 1 ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder enkeltstående
indberetninger):
| Ukendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) |
Hypotension2 |
|
|
1 Det kan ske, at der forekommer sedation igen, eller at restitutionstiden ikke forkortes.
2 Forbigående, i de første 10 minutter efter injektion af atipamezolhydrochlorid.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af
et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten
indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den
nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen
for de relevante kontaktoplysninger.
