Behandling af de følgende sygdomme forårsaget af bakterier følsomme over for doxycyclin:
Hunde:
Rhinitis forårsaget af Bordetella bronchiseptica og Pasteurella spp.,
Bronkopneumoni forårsaget af Bordetella spp. og Pasteurella spp.,
Interstitiel nefritis forårsaget af Leptospira spp.
Katte:
Luftvejsinfektioner forårsaget af Bordetella bronchiseptica, Chlamydophila felis og Pasteurella spp.
Oral anvendelse.
Den anbefalede dosis til hunde og katte er 10 mg doxycyclin pr. kg legemsvægt pr. dag. De fleste rutinemæssige tilfælde forventes at respondere efter 5 til 7 dages behandling. Behandlingen skal fortsætte 2 til 3 dage efter aktuelle infektioner er kureret klinisk. I kroniske eller refraktære tilfælde kan det være nødvendigt med et længere behandlingsforløb, op til 14 dage. Hos hunde med interstitiel nefritis på grund af leptospirose, anbefales en 14 dages behandling. Hos katte med C. felis-infektioner anbefales det, at behandlingen administreres i 28 dage for at sikre, at organismen er elimineret. For at sikre en korrekt dosering, skal legemsvægten bestemmes så akkurat som muligt, for at undgå underdosering. Tabletterne skal administreres sammen med mad (se pkt. 4.5 - Særlige forsigtighedsregler for dyret).
Den følgende tabel er beregnet som en guide til at levere præparatet med en standard dosishastighed på 10 mg pr. kg legemsvægt pr. dag.
Legemsvægt | Dosis | Doxybactin Vet. | Doxybactin Vet. | Doxybactin Vet. | ||
0,75 kg – 1,25 kg | 12,5 | - | - | |||
> 1,25 kg – 2,5 kg | 25 | - | - | |||
> 2,5 kg – 3,75 kg | 37,5 | - | - | |||
> 3,75 kg – 5 kg | 50 | - | - | |||
> 5 kg – 6,25 kg | 62,5 | - | - | |||
> 6,25 kg – 7,5 kg | 75 | - | - | |||
> 7,5 kg – 10 kg | 100 | - | - | |||
> 10 kg – 12,5 kg | 125 | - | - | |||
> 12,5 kg – 15 kg | 150 | - | ||||
> 15 kg – 20 kg | 200 | - | - | |||
> 20 kg – 25 kg | 250 | OG | - | |||
> 25 kg – 30 kg | 300 | - | - | |||
> 30 kg – 35 kg | 350 | - | - | |||
> 35 kg – 40 kg | 400 | - | - | |||
> 40 kg – 45 kg | 450 | OG | ||||
> 45 kg – 50 kg | 500 | - | OG | |||
> 50 kg – 60 kg | 600 | - | OG | |||
> 60 kg – 70 kg | 700 | - | OG | |||
> 70 kg – 80 kg | 800 | - | - |
= ¼ tablet = ½ tablet = ¾ tablet = 1 tablet
Tabletterne kan deles i 2 eller 4 lige store dele for at sikre en akkurat dosering. Placer tabletten på en flad overflade med delekærven opad og den konvekse (afrundede) side mod overfladen.
To lige store dele: Tryk ned med tommelfingrene på begge sider af tabletten.
Fire lige store dele: Tryk ned med tommelfingrene i midten af tabletten.
Ikke relevant.
Mave-tarm-forstyrrelser, såsom opkastning, diarré og øsofagitis, er i meget sjældne tilfælde blevet rapporteret som bivirkninger efter behandling med doxycyclin.
Hos meget unge dyr kan der i meget sjældne tilfælde forekomme misfarvning af tænderne, da der dannes et tetracyclin-calciumphosphatkompleks.
Der kan i meget sjældne tilfælde forekomme overfølsomhedsreaktioner, fotosensitivitet og i sjældne tilfælde fotodermatitis efter eksponering over for intenst dagslys.
Det er kendt, at der i meget sjældne tilfælde kan forekomme en forsinkelse af skeletvæksten hos unge dyr (reversibelt, når behandlingen seponeres), ved anvendelsen af andre tetracycliner, og det kan forekomme efter administration af doxycyclin.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter)
Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og diegivning er ikke fastlagt.
Klassen af tetracycliner kan forsinke skeletudviklingen hos fosteret (helt reversibelt), og det kan forårsage misfarvning af mælketænder. Evidens fra litteraturen om erfaring hos mennesker tyder på, at det er mindre sandsynligt, at doxycyclin vil forårsage disse anomalier, end andre tetracycliner. Må kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af benefit-risk-forholdet.
Opbevares ved temperaturer under 30 °C.
I salgspakning: 30 måneder
Delte tabletter: 3 dage.