Indikationer
Behandling af primære og sekundære luftvejsinfektioner, såsom rhinitis forårsaget af Pasteurella spp. og Streptococcus spp. og bronkopneumoni forårsaget af Pasteurella spp., Escherichia coli og Gram-positive cocci. Behandling af primære infektioner i det urogenitale system, såsom pyelonefritis og infektioner i de nedre urinveje forårsaget af Escherichia coli, Proteus spp. og Gram-positive cocci, endometritis forårsaget af Escherichia coli, Streptococcus canis og Proteus spp. og vaginitis som et resultat af blandede infektioner. Behandling af mastitis forårsaget af Gram-positive cocci og Escherichia coli. Behandling af lokale hudinfektioner forårsaget af Streptococcus spp.
Dosering
Oral anvendelse.
For at sikre en korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Den anbefalede dosis er 10 mg amoxicillin pr. kg. legemsvægt, to gange daglig i mindst 5 på hinanden følgende dage. De fleste rutinetilfælde responderer efter 5 til 7 dages behandling. Hvis der ikke observeres en forbedring efter 5 til 7 dage, bør diagnosen revurderes. I kroniske og refraktære tilfælde kan et længere behandlingsforløb være nødvendigt.
Den følgende tabel er beregnet som en guide til at levere veterinærlægemidlet med en standarddosis på 10 mg pr. kg. legemsvægt to gange daglig.
Antal tabletter to gange daglig
Legemsvægt (kg)
1 – 1,25
1,25 – 2,5
2,5 – 3,75
3,75 – 5
5 – 6,25
6,25 – 12,5 eller 12,5 – 18,75
18,75 - 25 eller 25 – 31,25
31,25 – 37,5 eller
37,5 - 50 eller 50 – 62,5
| Amoxicillin 50 mg til hunde og katte | Amoxicillin 250 mg til hunde |
|---|---|
| eller | |
62,5 - 75
= ¼ tablet = ½ tablet = ¾ tablet = 1 tablet
Tabletterne kan deles i to eller fire dele for at sikre en akkurat dosering. Placér tabletten på en flad overflade med delekærven opad og den konvekse (afrundede) side mod overfladen.
To dele: Tryk ned med tommelfingrene på begge sider af tabletten. Fire dele: Tryk ned med tommelfingeren midt på tabletten.
Tilbageholdelsestid
Ikke relevant.
Bivirkinger
Hund og kat:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Opkastninga, Diarréa Overfølsomhedsreaktion (allergisk hudreaktion, anafylakse)b |
|---|---|
a Let. b I disse tilfælde skal administrationen seponeres, og der skal gives symptomatisk behandling.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og diegivning er ikke fastlagt. Laboratorieundersøgelser af rotter har ikke afsløret teratogene virkninger, føtal toksicitet eller maternel toksiciet. Må kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af benefit-risk-forholdet.
Opbevaring
Må ikke opbevares ved temperaturer over 30 C.
Enhver ubrugt tabletdel skal returneres til den åbne blister og bruges inden for 4 dage.
Holdbarhed
I salgspakning: 3 år.
