for hver dyreart, som lægemidlet er beregnet til Veterinærlægemidlet kan anvendes i kombination med et sedativ til:
sedation
generel anæstesi
Til langsom intravenøs og intramuskulær administration. Hos laboratoriedyr kan den intraperitoneale vej også anvendes. Ketamin bør kombineres med et beroligende middel.
En dosis på 10 mg ketamin pr. kg legemsvægt svarer til 0,1 ml af en 100 mg/ml opløsning pr. kg legemsvægt. Til intramuskulær injektion er det maksimale volumen pr. injektionssted 20 ml. Ketamin kan udvise stor interindividuel variation i virkning, og derfor bør dosishastigheder, der administreres, tilpasses det enkelte dyr, afhængigt af faktorer som alder, tilstand og den nødvendige anæstesidybde og -varighed. Inden ketamin administreres, skal det sikres, at dyrene er tilstrækkeligt bedøvet. Følgende doseringsvejledninger giver mulighed for kombinationer med ketamin; samtidig brug af andre præ-anæstetika, anæstetika eller sedativa bør underkastes en vurdering af benefit/risk-forholdet af den ansvarlige dyrlæge.
Hund I kombination med xylazin eller medetomidin Xylazin (1,1 mg/kg i.m.) eller medetomidin (10-30 µg/kg i.m.) kan anvendes sammen med ketamin (5-10 mg/kg, dvs. 0,5-1 ml/10 kg i.m.) til korttidsanæstesi på 25-40 min. Ketamindosis kan justeres afhængigt af den ønskede varighed af operationen. I tilfælde af intravenøs anvendelse skal dosis reduceres til 30-50 % af den anbefalede intramuskulære dosis.
Kat I kombination med xylazin Xylazin (0,5 til 1,1 mg/kg i.m.) med eller uden atropin administreres 20 minutter før ketamin (11 til 22 mg/kg i.m., dvs. 0,11 til 0,22 ml/kg i.m.).
I kombination med medetomidin Medetomidin (10-80 µg/kg i.m.) kan kombineres med ketamin (2,5-7,5 mg/kg i.m., dvs. 0,025-0,075 ml/kg i.m.). Dosis af ketamin bør reduceres, efterhånden som dosis af medetomidin øges.
Hest I kombination med detomidin Detomidin 20 µg/kg i.v., efter 5 minutter ketamin 2,2 mg/kg i.v. (2,2 ml/100 kg i.v.) Virkningen indtræder gradvist, idet det tager cirka 1 minut at opnå liggende stilling, med en bedøvelsesvirkning, der varer i cirka 10-15 minutter.
I kombination med xylazin Xylazin 1,1 mg/kg i.v., efterfulgt af ketamin 2,2 mg/kg i.v. (2,2 ml/100 kg i.v.) Virkningen indtræder gradvist og tager cirka 1 minut, med en variabel bedøvelsesvirkning, der varer mellem 10-30 minutter, men sædvanligvis under 20 minutter. Efter injektionen lægger hesten sig spontant ned uden yderligere hjælp. Hvis der er behov for en samtidig, tydelig muskelafslapning, kan muskelafslappende midler administreres til det liggende dyr, indtil hesten viser de første symptomer på afslapning.
Kvæg I kombination med xylazin Intravenøs anvendelse: Voksent kvæg kan bedøves i korte perioder med xylazin (0,1 mg/kg i.v.) efterfulgt af ketamin (2 mg/kg i.v., dvs. 2 ml/100 kg i.v.). Anæstesien varer cirka 30 minutter, men kan forlænges i 15 minutter med yderligere ketamin (0,75 til 1,25 mg/kg i.v., dvs. 0,75 til 1,25 ml/100 kg i.v.). Intramuskulær anvendelse: Doserne med ketamin og xylazin bør fordobles i tilfælde af intramuskulær administration.
Får, ged
Intravenøs anvendelse: Ketamin 0,5 til 22 mg/kg i.v., dvs. 0,05 til 2,2 ml/10 kg i.v., afhængigt af det anvendte sedativum. Intramuskulær anvendelse: Ketamin 10 til 22 mg/kg i.m., dvs. 1,0 til 2,2 ml/10 kg i.m., afhængigt af det anvendte sedativum.
Svin I kombination med azaperon Ketamin 15-20 mg/kg i.m. (1,5-2 ml/10 kg) og 2 mg/kg azaperon i.m. Efter administration af 2 mg/kg azaperon og 20 mg/kg ketamin i.m. tog det i gennemsnit 29 minutter før bedøvelsen begyndte at virke hos 4-5 måneder gamle svin, og virkningen varede i omkring 27 minutter.
Laboratoriedyr I kombination med xylazin Kaniner: Xylazin (5-10 mg/kg i.m.) + ketamin (35-50 mg/kg i.m., dvs. 0,35-0,50 ml/kg i.m.) Rotter: Xylazin (5-10 mg/kg i.p., i.m.) + ketamin (40-80 mg/kg i.p., i.m., dvs. 0,40,8 ml/kg i.p., i.m.) Mus: Xylazin (7,5-16 mg/kg i.p.) + ketamin (90-100 mg/kg i.p., dvs. 0,9-1,0 ml/kg i.p.) Marsvin: Xylazin (0,1 til 5 mg/kg i.m.) + ketamin (30-80 mg/kg i.m., dvs. 0,3 til 0,8 ml/kg i.m.) Hamster: Xylazin (5 til 10 mg/kg i.p.) + ketamin (50 til 200 mg/kg i.p., dvs. 0,5 til 2 ml/kg i.p.)
Dosis til vedligeholdelse af anæstesi: Når det er nødvendigt, er det muligt at forlænge virkningen ved gentagen administration af en eventuelt reduceret initialdosis. Hætteglasset kan åbnes op til 50 gange. Brugeren skal vælge den mest passende hætteglasstørrelse i forhold til den dyreart, der skal behandles, samt indgivelsesvejen.
Kvæg, får, geder, heste: Slagtning: 1 dag. Mælk: 0 timer.
Svin: Slagtning: 1 dag.
Får, svin, marsvin, hamstere, rotter og mus:
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): | Hjertestop1, Hypotension1 Dyspnø1, Bradypnø1, Lungeødem1 Kramper1, Rysten1 Udmattelse1 Hypersalivation1 Pupilforstyrrelse1 |
|---|---|
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Mydriasis (udvidede pupiller)2, Nystagmus (hurtige øjenbevægelser)2 |
1hovedsageligt under og efter opvågningsfasen 2mens øjnene forbliver åbne
Katte:
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): | Hjertestop1, Hypotension1 Dyspnø1, Bradypnø1, Lungødem1 Kramper1, Rysten1 Udmattelse1 Hypersalivation1 Pupillforstyrrelse1 |
|---|---|
| Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): | Rykninger, Toniske kramper |
|---|---|

Meget sjælden Mydriasis[2], Nystagmus[2] (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, Muskelhypertoni herunder enkeltstående indberetninger): Respirationsdepression[3]
Takykardi Umiddelbar smerte ved injektion[4]
Ikke kendt Rykninger, Toniske kramper (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data):
1hovedsageligt under og efter opvågningsfasen 2mens øjnene forbliver åbne 3dosisafhængig, kan føre til åndedrætsstop; en kombination med åndedrætsdepressive produkter kan forstærke denne effekt 4efter intramuskulær injektion
| Hunde: | |
|---|---|
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): | Hjertestop1, Hypotension1 Dyspnø1, Bradypnø1, Lungødem1 Kramper1, Rysten1 Udmattelse1 Hypersalivation1 Pupilforstyrrelse1 |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Mydriasis2, Nystagmus2 Ataxia6, Hyperæstesi6, Muskulær hypertonicitet Respirationsdepression3 Takykardi, Hypertension Blødning5 Agitation6 |
1hovedsageligt under og efter opvågningsfasen 2mens øjnene forbliver åbne 3dosisafhængig, kan føre til åndedrætsstop; en kombination med åndedrætsdepressive produkter kan forstærke denne virkning 5den øgede tendens til blødning opstår som følge af hypertension 6under opvågning
| Heste: | |
|---|---|
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): | Hjertestop1, Hypotension1 Dyspnø1, Bradypnø1, Lungødem1 Kramper1, Rysten1, Ataxia6, Hyperæstesi6 Udmattelse1 Hypersalivation1 Pupilforstyrrelse1 Agitation6 |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Mydriasis2, Nystagmus2 Muskulær hypertonicitet |
1hovedsageligt under og efter opvågningsfasen 2mens øjnene forbliver åbne
6under opvågningen
| Kvæg, geder og kaniner: | |
|---|---|
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): | Hjertestop1, Hypotension1 Dyspnø1, Bradypnø1, Lungødem1 Kramper1, Rysten1 Udmattelse1 Hypersalivation1 Pupilforstyrrelse1 |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Mydriasis2, Nystagmus2 Muskelhypertoni Respirationsdepression3 |
1hovedsageligt under og efter opvågningsfasen 2mens øjnene forbliver åbne 3dosisafhængig, kan føre til respirationsstop; en kombination med respirationsdepressive produkter kan forstærke denne effekt
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Ketamin passerer blodets placentabarriere meget let og kommer ind i fosterets blodcirkulation, hvor det kan nå 75 til 100 % af moderens blodkoncentration. Dette bedøver delvis nyfødte ved kejsersnit. Lægemidlets sikkerhed under drægtighed eller laktation er ikke fastlagt. Må kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af benefit-risk forholdet.
Dette veterinærlægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
I salgspakning: 3 år. Efter første åbning af den indre emballage: 28 dage.