Heste, kvæg, svin, hunde: Behandling af spasmer eller vedvarende forøget tonus i glat
muskulatur i mave-tarm-kanalen eller i urin- og galdevejene, der er forbundet med smerte.
Kun heste: Spasmodisk kolik.
Kun kvæg, svin, hunde: Som understøttende behandling af akut diarré.
Heste, kvæg: Intravenøs anvendelse
Svin: Intramuskulær anvendelse
Hunde: Intravenøs eller intramuskulær anvendelse
Doseringsinstruktion:
Heste:
25 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kropsvægt og
0,2 mg hyoscinbutylbromid/kg kropsvægt (svarende til 2,5 ml pr. 50 kg)
Kvæg:
40 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kropsvægt og
0,32 mg hyoscinbutylbromid/kg kropsvægt (svarende til 4 ml pr. 50 kg)
Kalve:
50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kropsvægt og
0,4 mg hyoscinbutylbromid/kg kropsvægt (svarende til 1 ml pr. 10 kg)
Svin:
50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kropsvægt og
0,4 mg hyoscinbutylbromid/kg kropsvægt (svarende til 1 ml pr. 10 kg)
Hunde:
50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kropsvægt og
0,4 mg hyoscinbutylbromid/kg kropsvægt (svarende til 0,1 ml pr. kg)
Behandlingshyppighed:
Kvæg og kalve: op til to gange daglig i tre dage.
Heste og svin: en enkelt injektion.
Hunde: en enkelt injektion. Behandlingen kan om nødvendigt gentages efter 24 timer.
Proppen må ikke punkteres mere end 25 gange.
Slagtning:
Heste, kvæg (i.v.): 12 dage
Svin (i.m.): 15 dage
Mælk:
Kvæg (i.v.): 96 timer
Må ikke anvendes til hopper, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Hos heste og kvæg kan der lejlighedsvis forekomme en let stigning i hjertefrekvensen som følge af hyoscinbutylbromids parasympatolytiske aktivitet.
Hos hunde kan der forekomme smertefulde reaktioner på injektionsstedet umiddelbart efter injektionen, som fortager sig hurtigt og ikke har nogen negativ indvirkning på den
forventede terapeutiske fordel.
I meget sjældne tilfælde kan der forekomme anafylaktiske reaktioner, som skal behandles symptomatisk.
På grund af hyoscinbutylbromids farmakologiske egenskaber kan tørhed af de mukøse
membraner, paralytisk ileus, forstoppelse og urinretention forekomme.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede
rapporter).
Laboratorieundersøgelser af dyr (kanin, rotte) har ikke afsløret nogen teratogen virkning.
Der er ingen tilgængelig information om anvendelse under drægtighed hos dyrearterne,
som lægemidlet er godkendt til. Der kan forekomme en virkning på den glatte muskulatur i fødselsvejene. Metabolitter af metamizol krydser placentabarrieren og udskilles i mælk.
Dette lægemiddel må derfor kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige
dyrlæges vurdering af risk-benefit-forholdet.
I salgspakning: 3 år
Efter første åbning af den indre emballage: 28 dage