Sederende præparat til at facilitere håndtering, undersøgelse, mindre kirurgiske interventioner og mindre indgreb.

Til præmedicinering før administration af injicerbare eller inhalerbare anæstetika.

Romifidin kan også anvendes sammen med syntetiske opiater (f.eks. butorphanol) for at give en dybere sedering/analgesi.

Intravenøs anvendelse.

Et dosisinterval fra 0,040,12 mg romifidin HCl/kg legemsvægt (0,41,2 ml præparat/100 kg legemsvægt) giver et dosisrelateret respons.

Præparatet begynder at virke, uafhængigt af dosis, efter 12 minutter. Maksimal sedering opnås efter 510 minutter. Se tabellen nedenfor.

Anbefalet dosis

Sedering

Når romifidin anvendes i kombination med butorphanol for dybere sedering og analgesi, bør der anvendes en dosis på 0,04 mg0,12 mg romifidin HCl/kg legemsvægt (0,41,2 ml præparat pr. 100 kg legemsvægt), efterfulgt af butorphanol.

Præmedicin

Præmedicinering med ketamin til induktion

Når romifidin anvendes til præmedicinering før ketamin-induceret anæstesi, bør der anvendes en dosis på 0,1 mg romifidin HCl/kg legemsvægt (1 ml præparat/100 kg legemsvægt), efterfulgt af ketamin efter 510 minutter.

Præmedicinering med andre stoffer til induktion

Når romifidin anvendes som præmedicinering i kombination med andre stoffer, såsom anæstetika til injektion eller inhalation, bør der anvendes en dosis på 0,04 mg0,08 mg romifidin HCl/kg legemsvægt (0,40,8 ml præparat pr. 100 kg legemsvægt), efterfulgt af induktion af anæstesi efter 510 minutter.

Opretholdelse af anæstesi

For at opretholde den kirurgiske anæstesi eller gøre den dybere med romifidin/ketamin, når faciliteter med anæstesi i gasfasen ikke er tilgængelige, kan romifidin administreres ved en dosis på 0,025 mg/kg romifidin HCl (0,25 ml præparat/100 kg legemsvægt), straks efterfulgt af ketamin intravenøst (50 % af den indledende dosis af ketamin præmedicin). Administrer romifidin/ketamin top-up-dosis umiddelbart før den kirurgiske incision udføres, eller når der er tegn på, at bevidstheden vender tilbage.

Proppen må ikke punkteres over 40 gange.

Slagtning: 6 dage.

Må ikke anvendes til dyr, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.

Som for andre veterinærlægemidler i denne klasse kan de følgende uønskede hændelser opstå:

- Bradykardi, som kan være udtalt

- Godartede, reversible hjertearytmier (andengrads AV-blok og i mindre grad sinoatrialt blok)

- Hypotension, efter en kort periode med hypertension

- Ukoordinerede lemmer/ataksi

- Svedtendens og øget spytdannelse

- Hyperglykæmi og diurese

- Hos hingste og vallakker kan der opstå et reversibelt, delvist penilt prolaps.

- Øget følsomhed i bagbenene (defensive bevægelser)

- I meget sjældne tilfælde lette koliksymptomer, da tarmmotiliteten midlertidigt er hæmmet.

Overfølsomhed kan forekomme i meget sjældne tilfælde.

Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:

-Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)

-Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)

-Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)

-Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)

-Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter)

Bør ikke anvendes i løbet af den sidste drægtighedsmåned.

Opbevar hætteglasset i den ydre karton for at beskytte mod lys.

I salgspakning: 30 måneder.

Efter første åbning af den indre emballage: 56 dage.