Indikationer
Til hest og hund.
Til sedation og præmedicinering før anæstesi.
Dosering
Oral anvendelse.
For at sikre den mest nøjagtige dosering bør valget af sprøjte tilpasses dyrets legemsvægt.
Fjern hætten fra sprøjten, sæt den ind i dyrets mund og påfør gelen i hestens kindpose eller ved hundens tungerod. Efter påføring løftes dyrets hoved straks i et par sekunder og det kontrolleres, at dyret har slugt dosen.
10 ml fyldt oral sprøjte
HEST:
Vægt af hest Mængde af lægemiddel | 175 kg | 350 kg | 525 kg | 700 kg |
Mild sedation, (0,1-0,2 mg acepromazin/kg legemsvægt) | 0,5-1,0 ml | 1,0-2,0 ml | 1,5-3,0 ml | 2,0-4,0 ml |
Moderat sedation, (0,3-0,4 mg acepromazin/kg legemsvægt) | 1,5-2,0 ml | 3,0-4,0 ml | 4,5-6,0 ml | 6,0-8,0 ml |
For præmedicinering gælder de samme doser som til sedation. Efter administration af acepromazin reduceres mængden af bedøvelsesmiddel, der er nødvendig for at fremkalde anæstesi, betydeligt.
HUND:
Vægt af hund Mængde af lægemiddel | 17,5 kg | 35 kg | 52,5 kg | 70 kg |
Mild sedation (1,0 mg acepromazin/kg legemsvægt) | 0,5 ml | 1,0 ml | 1,5 ml | 2,0 ml |
Moderat sedation (2,0 mg acepromazin/kg legemsvægt) | 1,0 ml | 2,0 ml | 3,0 ml | 4,0 ml |
Præmedicinering (3,0 mg acepromazin/kg legemsvægt) | 1,5 ml | 3,0 ml | 4,5 ml | 6,0 ml |
Dosis bestemmes ved at sætte ringen på det passende stempelmærke. Flyt den rillede doseringsring på stemplet, så den nederste kant af ringen er på linje med mærket for den ønskede dosis. Dosis af gel kan justeres med 0,5 ml interval.
1 ml fyldt oral sprøjte
HUND:
Vægt af hund Mængde af Lægemiddel | 5 kg | 10 kg | 15 kg | 17,5 kg | 20 kg | 25 kg | 30 kg | 35 kg |
Mild sedation (1,0 mg acepromazin/kg legemsvægt) | 0,15 ml | 0,30 ml | 0,45 ml | 0,50 ml | 0,60 ml | 0,75 ml | 0,90 ml | 1.0 ml |
Moderat sedation (2,0 mg acepromazin/kg legemsvægt) | 0,3 ml | 0,6 ml | 0,9 ml | 1,0 ml | - | - | - | - |
Præmedicinering (3,0 mg acepromazin/kg legemsvægt) | 0,45 ml | 0,9 ml | - | - | - | - | - | - |
HEST:
Vægt af hest Mængde af Lægemiddel | 100 kg | 125 kg | 150 kg | 175 kg |
Mild sedation, (0,1-0,2 mg acepromazin/kg legemsvægt) | 0,30-0,60 ml | 0,35-0,70 ml | 0,40-0,85 ml | 0,50-1,00 ml |
Sprøjte indeholdende 1 ml gel tillader dosering specielt til små hunderacer. Gelen er fyldt i en 1 ml forseglet sprøjte, og dosis af gel kan justeres med 0,05 ml interval.
Doseringsinformationen ovenfor tjener som en guideline og bør tilpasses den enkelte patient, under hensyntagen til de forskellige faktorer (f.eks. temperament, race, nervøsitet etc.), der kan påvirke følsomheden over for sedativer.
For at sikre nøjagtig dosering bør legemsvægten af dyret, der skal behandles, bestemmes forud for indgivelse.
Tilbageholdelsestid
Hest: Må ikke anvendes til heste, hvis kød, indmad og mælk er bestemt til menneskeføde. Behandlingen skal noteres i hestens pas.
Bivirkinger
Hest
Da acepromazin nedsætter det sympatiske nervesystems tonus, kan et forbigående fald i blodtrykket forekomme efter administration.
Hæmning af temperaturregulering.
Følgende reversible ændringer er mulige i hæmogrammet:
Forbigående fald i erytrocyttal og hæmoglobinkoncentration samt i trombocyt- og leukocyttal.
Da acepromazin kan øge prolaktinsekretionen, kan administration af acepromazin føre til forstyrrelser i fertiliteten.
Penisprolaps kan forekomme på grund af afslapning af M. retractor penis. Retraktion af penis skal kunne erkendes inden for to til tre timer. Hvis dette ikke sker, tilrådes det at kontakte dyrlægen. Manglende retraktion er særligt problematisk hos avlshingste. Administration af acepromazin har somme tider forårsaget paraphimosis (at forhuden ikke vender tilbage til den normale position) efter priapisme (vedvarende erektion).
Modstridende kliniske tegn på aggressivitet og generaliseret CNS-stimulering kan forekomme.
Prolaps af blinkhinden (det tredje øjenlåg) er også blevet nævnt som en mulig bivirkning hos heste.
Hund
Hypotension, takykardi, øget respirationsfrekvens, arytmi, miose, tåredannelse og ataksi.
Modstridende kliniske tegn på aggressivitet og generaliseret CNS-stimulering kan forekomme.
Prolaps af blinkhinden (det tredje øjenlåg).
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr)
- Sjælden (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).
Drægtighed, diegivning og laktation
Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og laktation er ikke fastlagt; må kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges risk-benefit vurdering. Se også pkt. 4.6 (Bivirkninger) vedrørende fertilitet hos hopper.
Opbevaring
Hold den fyldte orale sprøjte tæt tillukket.
Beskyttes mod frost.
Holdbarhed
I salgspakning: 2 år.
Efter første åbning af den indre emballage: 3 måneder.
