388452
Carprodyl Vet. 50 mg
20 stk. (blister)
tabletter
Receptpligtig medicin
Indikationer
Carprofen er et non-steroidt, anti-inflammatorisk stof (NSAID) af klassen 2-aryl-propionsyre og besidder anti-inflammatoriske, analgesiske og antipyretiske virkninger.
Mekanismen ved carprofen-aktiviteten er ikke helt klarlagt. Det er dog vist, at hæmningen af cyclooxygenase-enzymet ved carprofen er relativt svag ved den anbefalede dosis. Yderligere er det vist, at carprofen ikke hæmmer genereringen af tromboxan (TX) B2 i hundens blodkoagulering, og at hverken prostaglandin (PG) E2 eller 12-hydroxid eikosatetraensyre (HETE) i inflammatoriske ekssudat hæmmes. Dette antyder, at mekanismen af carprofen-aktiviteten ikke er hæmning af eikosanoiderne. Nogle forfattere antydede en aktivitet af carprofen på en eller flere inflammatoriske mediatorer, som endnu ikke var identificeret, men der kunne ikke påvises et klinisk bevis.
Carprofen findes i to enantiomeriske former R(-)-carprofen og S(+)-carprofen og den racemiske form er den markedsførte. Studier på laboratoriedyr tyder på, at S(+) enantiomer formen besidder større antiinflammatorisk styrke.
Ulcerogent potentiale af carprofen er blevet påvist hos gnavere, men ikke hos hunde.
Dosering
Til oral anvendelse.
4 mg carprofen pr. kg kropsvægt pr. dag.
En startdosis på 4 mg carprofen pr. kg kropsvægt pr. dag givet som en enkelt daglig dosis. Den analgesiske effekt fra hver dosis varer i mindst 12 timer.
Den daglige dosis kan reduceres afhængigt af klinisk respons.
Varighed af behandlingen vil afhænge af responset. Langvarig behandling bør foregå under regelmæssig tilsyn af dyrlæge.
For at øge den analgesiske og anti-inflammatoriske effekt postoperativt kan den præoperative parenteralbehandling med injicerbart carprofen følges af behandling med carprofentabletter på 4 mg/kg/dag i 5 dage.
Overskrid ikke den anbefalede dosis.
Knækkemetoden af tabletten er som følger: Læg tabletten på en jævn overflade med dens rillede side mod overfladen (konveks opad).
Udøv et let vertikalt pres på midten af tabletten med spidsen af en pegefinger for at knække den i to halvdele i bredden. For at få en kvart tablet udøves et let pres på midten af en halvdel med pegefingeren for at knække tabletten i længden.
Tabletten er delelig og kan anvendes, som følger:
Antal tabletter pr. dag | Hundens vægt (kg) |
¼ | > 3 | - | < 6 |
½ | ≥ 6 | - | < 9 |
¾ | ≥ 9 | - | < 12,5 |
1 | ≥ 12,5 | - | < 15,5 |
1 ¼ | ≥ 15,5 | - | < 18,5 |
1 ½ | ≥ 18,5 | - | < 21,5 |
1 ¾ | ≥ 21,5 | - | < 25 |
2 | ≥ 25 | - | < 28 |
2 ¼ | ≥ 28 | - | < 31 |
2 ½ | ≥ 31 | - | < 34 |
2 ¾ | ≥ 34 | - | < 37 |
3 | ≥ 37 | - | < 40 |
3 ¼ | ≥ 40 | - | < 43 |
3 ½ | ≥ 43 | - | < 45 |
Tabletterne har aroma og er accepteret af hunde, men de kan indgives direkte i munden på hunden eller tilsættes foderet, om nødvendigt.
Tilbageholdelsestid
Bivirkinger
Typiske bivirkninger forbundet med NSAIDer, såsom opkastning, tynd afføring/diarré, fækal okkult blod, nedsat appetit og sløvhed er blevet rapporteret. Disse bivirkninger forekommer sædvanligvis inden for den første uge af behandlingen og er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder efter ophør af behandlingen, men kan i meget sjældne tilfælde være alvorlige eller dødelige.
Hvis der forekommer bivirkninger bør anvendelse af lægemidlet ophøre, og en dyrlæge bør konsulteres.
Som med andre NSAIDer er der risiko for sjældne nyre- eller idiosynkratiske leverbivirkninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Laboratoriestudier på rotter og kaniner har vist tegn på føtotoksiske virkninger af carprofen ved doser som ligger tæt på den terapeutiske dosis. Sikkerheden ved det veterinære lægemiddel er ikke konstateret under drægtighed og diegivning.
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende tæver.
Må ikke anvendes på avlsdyr under reproduktionsperioden.
Opbevaring
Må ikke opbevares over 30°C.
Beskyttes mod lys.
Delte tabletter bør opbevares i blisterpakningen. Delte tabletter, som måtte være tilbage efter 72 timer, bør kasseres.
Holdbarhed
I salgspakning: 3 år.
Efter første åbning af den indre emballage: 72 timer