390472
Innovax-ND-IBD
2000 doser susp.+solv.inj,susp. Receptpligtig medicin

Dyrearter

Til: Produktionsdyr
Fjerkræ

Indikationer

Ingen.

Dosering

Til subkutan anvendelse og in ovo anvendelse.

Fremstilling af vaccinen:

Sædvanlige aseptiske forholdsregler skal benyttes ved fremstillings- og administrationsprocedurer.

Håndteringen af flydende kvælstof bør foregå på et sted med god ventilation.

1. Anvend solvens til celleassocierede kyllingevacciner til rekonstitution.

Til subkutan anvendelse rekonstitueres vaccinen efter nedenstående tabel:

Solvenspose

Antal af vaccineampuller til subkutan anvendelse

Pose à 400 ml solvens

1 ampul indeholdende 2000 doser

Pose à 800 ml solvens

2 ampuller indeholdende 2000 doser

Pose à 800 ml solvens

1 ampul indeholdende 4000 doser

Pose à 1200 ml solvens

3 ampuller indeholdende 2000 doser

Pose à 1600 ml solvens

4 ampuller indeholdende 2000 doser

Pose à 1600 ml solvens

2 ampuller indeholdende 4000 doser

Når dette produkt blandes med Rismavac Vet., skal begge produkter opløses i samme pose med solvens på same måde (400 ml solvens for hver 2.000 doser af begge produkter eller 800 ml solvens for hver 4.000 doser af begge produkter).

Til in ovo brug rekonstitueres vaccinen efter nedenstående tabel:

Solvenspose

Antal af vaccineampuller til in ovo anvendelse

Pose à 400 ml solvens

4 ampuller indeholdende 2000 doser

Pose à 400 ml solvens

2 ampuller indeholdende 4000 doser

Pose à 800 ml solvens

8 ampuller indeholdende 2000 doser

Pose à 800 ml solvens

4 ampuller indeholdende 4000 doser

Pose à 1200 ml solvens

12 ampuller indeholdende 2000 doser

Pose à 1200 ml solvens

6 ampuller indeholdende 4000 doser

Pose à 1600 ml solvens

16 ampuller indeholdende 2000 doser

Pose à 1600 ml solvens

8 ampuller indeholdende 4000 doser

Solvensen skal være klar, rødfarvet, uden bundfald og have opnået stuetemperatur (15–25 °C), når blandingen foretages.

2. Fremstillingen af vaccinen skal planlægges inden ampullerne tages op af det flydende kvælstof.

Først udregnes det rette antal vaccineampuller og den nødvendige mængde solvens. Der er ingen informationer om antal doser på ampullerne når de først er taget op af beholderen. Derfor skal man sikre sig at undgå at blande ampuller med forskelligt antal doser og at korrekt solvens anvendes.

3. Der skal anvendes beskyttelseshandsker, lange ærmer, ansigtsmaske eller beskyttelsesbriller, når ampullerne tages op af beholderen med flydende kvælstof. Når en ampul tages op af beholderen, skal den holdes i håndfladen iført handske væk fra krop og ansigt.

4. Sørg for at staven med ampuller, når den tages op af røret i beholderen med flydende kvælstof, kun trækkes så langt op, at det svarer til det antal ampuller, der skal bruges med det samme. Det anbefales højst at håndtere 5 ampuller (fra kun en stav) ad gangen. Efter udtagelse af en eller flere ampuller bør det resterende antal ampuller straks sættes tilbage i røret i beholderen med flydende kvælstof.

5. Optø indholdet af ampullerne hurtigt ved nedsænkning i rent vand ved 25–27 °C. Rotér forsigtigt hver enkelt ampul for at få indholdet til at fordele sig. For at beskytte cellerne er det vigtigt, at indholdet fra ampullen blandes i solvensen straks efter at være blevet optøet.

Tør ampullen, åbn derefter ampullen ved at knække halsen og fortsæt straks som beskrevet nedenfor.

6. Træk forsigtigt indholdet af ampullen op i en steril sprøjte, påsat en 18-G kanyle.

7. Stik kanylen gennem proppen på posen med solvens, og tilsæt langsomt og forsigtigt indholdet af sprøjten til solvensen. Rotér og vend posen forsigtigt for at blande vaccinen. Træk en lille mængde fra solvensposen op i sprøjten og skyl ampullen. Injicer forsigtigt ampullens overskydende indhold i posen med solvens. Fjern sprøjten og vend posen (6-8 gange) for at blande vaccinen. 

8. Vaccinen er nu klar til brug.

Efter at have tilsat indholdet af ampullen til solvensen, er det klargjorte produkt en klar, rødfarvet suspension til injektion.

Dosering:

Subkutant: En enkelt injektion på 0,2 ml pr. kylling.

In ovo: En enkelt injektion på 0,05 ml pr. æg.

Administration:

Vaccinen administreres ved subkutan injektion i nakken eller ved in ovo injektion. Posen med vaccine bør forsigtigt roteres gentagne gange under vaccinationen for at sikre vaccinesuspensionen forbliver homogen og at den korrekte vaccinevirus titer indgives (f.eks. ved vaccinationer af længere varighed).

Kontrol af korrekt opbevaring:

For at muliggøre kontrol af korrekt opbevaring og transport af ampullerne er disse placeret med bunden i vejret i beholderne med flydende kvælstof. Hvis der forekommer frosset indhold i spidsen af ampullen, er det tegn på, at indholdet har været optøet, og den må derfor ikke anvendes.

Tilbageholdelsestid

Må ikke blandes med andre lægemidler til dyr, undtagen Rismavac Vet. og den solvens, der leveres til brug sammen med dette veterinærlægemiddel.

Bivirkinger

Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.

Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.

Solvens: klar, rød opløsning.

Drægtighed, diegivning og laktation

Lægemidlets sikkerhed under æglægning er ikke fastlagt.

Opbevaring

Ikke anvendte veterinærlægemidler samt affald heraf bør destrueres i henhold til lokale retningslinjer.

Holdbarhed

Cellekoncentrat:

- Type I-glasampuller på 2 ml, der indeholder 2.000 eller 4.000 doser. Ampullerne opbevares på en stav. Fastgjort på staven er en farvet klemme som viser antal doser (2.000 doser: lakse-pinkfarvet klemme og 4.000 doser: gulfarvet klemme).

Solvens:

- 400 ml solvens i flerlagspose af plast.

- 800 ml solvens i flerlagspose af plast.

- 1200 ml solvens i flerlagspose af plast.

- 1600 ml solvens i flerlagspose af plast.

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indikationer

Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller 18-19 dage gamle æg med kyllingeembryoner: - For at reducere mortalitet og kliniske symptomer forårsaget af Newcastle disease virus (ND), - For at undgå mortalitet samt reducere kliniske symptomer og læsioner forårsaget af infektiøs bursal disease virus (IBD), - For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner forårsaget af Marek’s disease virus (MD). Immunitetens indtræden: ND: 4 ugers alderen, IBD: 3 ugers alderen, MD: 9 dage. Immunitetens varighed: ND: 60 uger, IBD: 60 uger, MD: hele risikoperioden.
Hønselammelse IBD Infektiøs bursal disease Marek's disease Newcastle Disease Smitsom hønselammelse, HVT-stammer

Kontraindikationer

Ingen.
Aktivstof: Levende virale vacciner
ATC-kode:
Udleveringsbestemmelse: BP
Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer
Havneholmen 25
1561 København V
Praksisbestilling og recepter til klinikkens lokale apotek
Pharmo giver dyrlæger mulighed for enkel og lovlig recept- og praksisbestilling hos danske apoteker.
Bliv bruger Om Pharmo Send mail

Produkttekster leveres via ViNordic, medicintildyr.dk
Produktteksterne er gældende for det danske marked. Ansvar
Information på denne side er leveret af VetPharm EDB & Marketing via pharmo.dk.