Indikationer
Det aktive stof flunixin (som megluminsalt) er et non-steroidt antiinflammatorisk middel i carboxylsyre-gruppen (NSAID-præparat) med ikke-narkotisk analgetisk og antipyretisk effekt. Det udviser en potent hæmning af cyclooxygenase-systemet (COX-1 og COX-2). COX omdanner arachidonsyre til ustabile cykliske endoperoxider, der omdannes til prostaglandiner, prostacyklin og thromboxan. Hæmningen af syntesen af sådanne komponenter er årsagen til flunixinmeglumins analgetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaber.
I et studie blev Finadyne Transdermal Vet. undersøgt hos 64 køer med mastitis, og effekt med hensyn til at reducere rektal temperatur blev sammenlignet med placebo, som blev givet til 66 køer. Seks timer efter behandling viste 95,3 % af køerne, som blev behandlet med Finadyne Transdermal Vet., et fald i rektal temperatur på over 1,1 °C sammenlignet med 34,9 % i placebogruppen. Seks timer efter, at der blev suppleret med antibiotisk behandling, var der ingen forskel i rektal temperatur mellem grupperne.
Dosering
Pour-on anvendelse. Til én applikation. Den anbefalede dosis er 3,33 mg flunixin/kg
kropsvægt (svarende til 1 ml/15 kg kropsvægt). Flasken har et doseringskammer, som er
forsynet med målestreger til angivelse af dosis i forhold til kropsvægt. For at sikre
administration af korrekt dosis skal kropsvægten bestemmes så præcist som muligt.
Påføringsteknikken indøves et par gange for at opnå fortrolighed med håndtering af
flasken, inden dosis påføres dyret.
Trin 1: Ved første ibrugtagning fjernes hætten på doseringskammeret og forseglingen trækkes af.
Hætten på flasken må ikke fjernes.
Trin 2: Hold flasken lodret i øjenhøjde og klem samtidig langsomt og forsigtigt på flasken, således
at doseringskammeret fyldes til den valgte markering.
Trin 3: Fordel den afmålte dosis på midterlinjen af dyrets ryg fra skulderkammen til haleroden.
Lokal anvendelse på mindre områder bør undgås.
Vejledning til reduktion i tilfælde af overfyldning
Figur 1 – Anbefalet påføringssted
Tilbageholdelsestid
Mælk: 36 timer
På grund af risiko for krydskontaminering af dette lægemiddel mellem behandlede og ikkebehandlede dyr, når dyrene slikker på hinanden, bør behandlede dyr holdes adskilt fra
ikke-behandlede dyr i hele tilbageholdelsestiden. Manglende overholdelse af denne
anbefaling kan medføre restkoncentrationer i ikke-behandlede dyr.
Bivirkinger
alopeci eller hudfortykkelse er almindeligt rapporterede reaktioner på applikationsstedet.
Der er normalt ikke behov for specifik behandling.
Nogle dyr kan vise midlertidige tegn på irritation, agitation eller ubehag efter applikation
af lægemidlet. I meget sjældne tilfælde kan der opstå anafylaktiske reaktioner, som kan
være alvorlige, og som bør behandles symptomatisk.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- meget almindelige (flere end 1 ud af 10 dyr får bivirkninger i løbet af en behandling)
- almindelige (flere end 1, men færre end 10 ud af 100 behandlede dyr)
- ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 ud af 1.000 behandlede dyr)
- sjældne (flere end 1, men færre end 10 ud af 10.000 behandlede dyr)
- meget sjældne (færre end 1 ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).
Drægtighed, diegivning og laktation
kælvning.
På grund af en øget risiko for tilbageholdt efterbyrd må lægemidlet kun administreres
inden for de første 36 timer i postpartum-perioden i overensstemmelse med den ansvarlige
dyrlæges vurdering af risk/benefit-forholdet, og behandlede dyr bør overvåges for tegn på
tilbageholdt efterbyrd.
Opbevaring
Holdbarhed
Efter første åbning af den indre emballage: 6 måneder
