Indikationer
Kat: Til behandling af inficerede sår og abscesser forårsaget af clindamycin-følsomme arter af Staphylococcus spp. og Streptococcus spp.
Hund: - Til behandling af inficerede sår, abscesser og infektioner i mundhule og tænder forårsaget af eller forbundet med clindamycin-følsomme arter af Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Bacteroides spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium necrophorum. - Supplerende behandling ved mekanisk eller kirurgisk periodontal behandling i behandlingen af infektioner i de gingivale og periodontale væv. - Til behandling af osteomyelitis forårsaget af Staphylococcus aureus.
Dosering
Til oral anvendelse. For at sikre korrekt dosering, bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Anbefalet dosering: Kat: - Til behandling af inficerede sår og abscesser: 11 mg clindamycin pr. kg legemsvægt pr. 24 timer eller 5,5 mg/kg pr. 12 timer i 7 til 10 dage. Behandlingen bør indstilles, hvis der ikke ses nogen terapeutisk effekt efter 4 dage.
Hund: - Til behandling af inficerede sår, abscesser og infektion i mundhule og tænder: 11 mg clindamycin pr. kg legemsvægt pr. 24 timer eller 5,5 mg/kg pr. 12 timer i 7 til 10 dage. Behandlingen bør indstilles, hvis der ikke ses nogen terapeutisk effekt efter 4 dage. - Behandling af knogleinfektioner (osteomyelitis): 11 mg clindamycin pr. kg legemsvægt hver 12. time i minimum 28 dage. Behandlingen bør indstilles, hvis der ikke ses nogen terapeutisk effekt i løbet af de første 14 dage.
| Dosering | Volumen, der skal administreres pr. kg legemsvægt |
|---|---|
| 5,5 mg/kg | Svarer til ca. 0,25 ml pr. kg |
| 11 mg/kg | Svarer til ca.0,5 ml pr. kg |
En 3 ml målesprøjte følger med for at sikre korrekt administration af veterinærlægemidlet.
Tilbageholdelsestid
Ikke relevant.
4 FARMAKOLOGISKE OPLYSNINGER
Bivirkinger
Kat og hund:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Sløvhed, opkastning, diarré |
|---|---|
Clindamycin kan forårsage overvækst af ikke-følsomme organismer, såsom resistente clostridier og gærsvampe. I tilfælde af sekundær infektion, bør behandlingen indstilles og passende foranstaltninger bør træffes, baseret på den kliniske situation.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Højdosis-studier af rotter viser, at clindamycin ikke er teratogent og ikke påvirker avlsevnen hos hunner og hanners signifikant. Veterinærlægemidlets sikkerhed hos drægtige tæver/hunkatte eller avlshanhunde/-katte er ikke undersøgt. Må kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af riskbenefit-forholdet. Clindamycin kan passere blod-mælk barrieren. Som konsekvens heraf kan behandling af lakterende hunner medføre diarré hos hvalpe og killinger.
Opbevaring
Dette veterinære lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Holdbarhed
I salgspakning (PET-flaske): 1 år. I salgspakning (glasflaske): 2 år. Efter første åbning af den indre emballage: 28 dage.
Indikationer
Kontraindikationer
Bør ikke anvendes til kaniner, hamstre, marsvin, chinchillaer, heste eller drøvtyggere, da indtagelsen af clindamycin kan medføre alvorlige gastrointestinale forstyrrelser hos disse arter. Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for clindamycin eller lincomycin, eller over for et eller flere af hjælpestofferne.