Indikationer
Kvæg: Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med passende antibiotika-behandling med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg. Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med antibiotika-behandling.
Svin: Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med henblik på at reducere symptomer på halthed og inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi (mastitis-metritis-agalaktisk syndrom) med passende antibiotika-behandling.
Heste: Til anvendelse ved lindring af inflammation og smerter ved såvel akutte som kroniske lidelser i bevægeapparatet. Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos heste.
Dosering
Kvæg Enkelt subkutan eller intravenøs injektion i en dosis på 0.5 mg meloxicam/kg legemsvægt (d.v.s. 2.5 ml/100 kg legemsvægt), om nødvendigt i kombination med antibiotika-behandling eller med oral tilførsel af passende mængder vand. Svin Enkelt intramuskulær injektion i en dosis på 0.4 mg meloxicam/kg legemsvægt (d.v.s. 2 ml/100 kg legemsvægt) i kombination med passende antibiotika-behandling.Om nødvendigt kan en yderligere dosis meloxicam gives efter 24 timer. Heste Enkelt intravenøs injektion i en dosis på 0.6 mg meloxicam/kg legemsvægt (d.v.s. 3 ml/100 kg legemsvægt). Til anvendelse ved lindring af inflammation og smerter ved såvel akutte som kroniske lidelser i bevægeapparatet: Behandlingen kan fortsættes med meloxicam som oral suspensioni en dosis på 0.6 mg meloxicam/kg legemsvægt 24 timer efter injektionen.
Undgå kontaminering under anvendelse. Proppen må højst perforeres 50 gange.
Tilbageholdelsestid
Kød og slagteaffald: 15 dage. Mælk: 5 dage.
Svin: Kød og slagteaffald: 5 dage.
Heste: Kød og slagteaffald: 5 dage. Må ikke anvendes til heste, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Bivirkinger
Kvæg:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Anafylaktiske reaktioner1, Hævelse på Injektionsstedet 2 |
|---|---|
1 Kan være alvorlige (herunder med dødelig udgang) og bør behandles symptomatisk. 2Let og fobigående hævelse på injektionsstedet efter subkutan injektion.
Svin:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | A nafylaktiske reaktioner 1 |
|---|---|
1 Kan være alvorlige (herunder med dødelig udgang) og bør behandles symptomatisk.
Heste:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Anafylaktiske reaktioner 1, Hævelse på 2 |
|---|---|
1 Kan være alvorlige (herunder med dødelig udgang) og bør behandles symptomatisk. 2 Fobigående. Forsvinder uden indgriben.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Drægtighed og laktation:
Kvæg og svin: Kan anvendes under drægtighed og laktation.
Heste: Må ikke anvendes til drægtige eller lakterende hopper.
Holdbarhed
Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 3 år Opbevaringstid efter første åbning af den indre emballage: 28 dage
6.4. Særlige opbevaringsforhold
Dette veterinærlægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
