Indikationer
Kombineret med kontrol af omgivelserne, lindring af inflammatoriske og kliniske parametre knyttet til recidiverende luftvejsobstruktion hos heste.
Dosering
Til oral anvendelse.
For at sikre administration af korrekt dosis og undgå under- eller overdosering bør kropsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
En enkeltdosis på 1 mg prednisolon/kg kropsvægt pr. dag svarende til 3 g pulver pr. 100 kg kropsvægt. Behandlingen kan gentages med 24 timers intervaller i 10 på hinanden følgende dage.
Den korrekte dosis bør iblandes i en lille portion foder.
Foder, der er iblandet dette veterinærlægemiddel, skal udskiftes, hvis det ikke er indtaget i løbet af 24 timer.
Ved brug af måleskeen anvendes følgende doseringstabel:
Tilbageholdelsestid
Kød og indmad: 10 dage.
Må ikke anvendes til hopper, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Bivirkinger
Antiinflammatoriske kortikosteroider såsom prednisolon vides at have en bred vifte af bivirkninger. Høje enkeltdoser tolereres sædvanligvis godt, men langtidsanvendelse kan forårsage svære bivirkninger. Ved mellemlang til lang behandlingstid bør doseringen derfor holdes på det laveste niveau, der er nødvendigt til kontrol af symptomer.
Den betydelige dosisrelaterede suppression af kortisol, der ses under behandlingen, skyldes, at effektive doser undertrykker hypothalamus-hypofyse-binyreaksen. Efter ophør af behandlingen kan der opstå tegn på binyrebarkinsufficiens rækkende til binyrebarkatrofi, hvilket kan gøre dyret ud af stand til at klare situationer med stress. Der bør derfor overvejes, hvordan binyrebarkinsufficiens kan minimeres efter ophør af behandlingen.
Den iagttagne betydelige stigning i triglycerider kan være en del af en mulig iatrogen hyperadrenokorticisme (Cushings sygdom) med betydelige ændringer i fedtstof-, kulhydrat-, protein- og mineralstofskiftet, f.eks. omfordeling af kropsfedt, stigning i kropsvægt, muskelsvaghed, sarkopeni og osteoporose.
Den af glukokortikoider forårsagede stigning i alkalisk fosfatase kan være forbundet med hepatomegali og forhøjede leverenzymer i serum.
Andre ændringer i blodets biokemiske og hæmatologiske parametre, der menes at være knyttet til anvendelse af prednisolon, er væsentlige ændringer i laktatdehydrogenase (fald), albumin (stigning), eosinofile og lymfocytter (fald) samt segmenterede neutrofile (stigning).
Der bemærkes desuden et fald i aspartattransaminase.
Systemisk indgivne kortikosteroider kan forårsage polyuri, polydipsi og polyfagi, navnlig tidligt i behandlingen. Ved langtidsanvendelse kan nogle kortikosteroider give natrium- og væskeretention og hypokaliæmi. Systemiske kortikosteroider har medført calciumafsætning i huden (calcinosis cutis). Kortikosteroider kan forsinke sårheling, og de immunosuppressive virkninger kan svække modstands- kraften over for eksisterende infektioner eller forværre disse. Ved virusinfektioner kan kortikosteroider forværre eller fremskynde sygdommens forløb.
Der er beskrevet gastrointestinal ulceration hos dyr behandlet med kortikosteroider, og gastrointestinal ulceration kan forværres af steroider hos dyr, der får nonsteroide antiinflammatoriske lægemidler, og hos dyr med rygmarvstraumer.
Metabolisme og ernæring
Meget almindelige: Cortisolsuppression og stigning i plasmatriglycerider.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling) - Almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 dyr)
- Ualmindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 1.000 dyr)
- Sjældne (mere end 1, men mindre end 10 dyr ud af 10.000 dyr)
- Meget sjælden (mindre end 1 dyr ud af 10.000 dyr, herunder isolerede rapporter).
Drægtighed, diegivning og laktation
Veterinærlægemidlets sikkerhed er ikke fastlagt hos drægtige hopper, og produktet bør ikke anvendes i drægtighedsperioden.
Indgivelse tidligt i drægtighedsperioden har medført fostermisdannelser hos laboratoriedyr. Indgivelse sent i drægtighedsperioden kan let medføre abort eller tidlig kælvning hos drøvtyggere og kan have tilsvarende virkning også hos andre arter.
Opbevaring
Opbevares i den originale emballage.
Hold beholderen tæt tillukket.
Holdbarhed
Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 3 år
Holdbarhed efter første åbning af emballagen: 4 uger.
Opbevaringstid efter opblanding i foder: 24 timer
