461420
Tulissin 100 mg/ml
100 ml
Receptpligtig medicin
Dyrearter
Til: Produktionsdyr
Indikationer
Kvæg
Behandling og metafylakse af luftvejsinfektioner hos kvæg (BRD) forårsaget af Mannheimia
haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni og Mycoplasma bovis. Tilstedeværelse
af sygdommen i gruppen skal være konstateret, inden produktet anvendes.
Behandling af infektiøs bovin keratokonjunktivitis (IBK) forårsaget af Moraxella bovis.
Svin
Behandling og metafylakse af luftvejsinfektioner hos svin (SRD) forårsaget af Actinobacillus
pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumonia, Haemophilus parasuis og
Bordetella bronchiseptica. Tilstedeværelse af sygdommen i gruppen skal være konstateret, inden
produktet anvendes.
Veterinærlægemidlet må kun anvendes til svin, som forventes at udvikle sygdommen inden for 2–3
dage.
Får
Behandling af tidlige faser af smitsom pododermatisis (klovsyge), som er forbundet med den virulente
Dichelobacter nodosus, som kræver systemisk behandling.
Tilbageholdelsestid
Kvæg (kød og indvolde): 22 døgn.
Svin (kød og indvolde): 13 døgn.
Får (kød og indvolde): 16 døgn.
Må ikke anvendes til dyr, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Må ikke anvendes til drægtige dyr, hvis mælk er bestemt til menneskeføde, inden for 2 måneder forud
for den forventede fødsel.
Bivirkinger
Kvæg:
| Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Hævelse på injektionsstedet1, fibrose på injektionsstedet1, blødning på injektionsstedet1, ødem på injektionsstedet1, reaktion på injektionsstedet2, smerter på injektionsstedet3 |
|
|
1 Kan vedvare i cirka 30 dage efter injektion.
3 Reversible ændringer af kongestion.
4 Forbigående.
Svin:
| Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Reaktion på injektionsstedet1,2, fibrose på injektionsstedet1, blødning på injektionsstedet1, ødem på injektionsstedet1 |
|
|
1 Kan vedvare i cirka 30 dage efter injektion.
2 Reversible ændringer af kongestion.
Får:
| Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Ubehag1 |
|
|
1 Forbigående, forsvinder inden for få minutter: hovedrystning, gnubben på injektionsstedet, viger
baglæns.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente
myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante
kontaktoplysninger.
