Indikationer
Ophævelse af den sederende og analgetiske virkning af medetomidin eller dexmedetomidin hos hund og kat.
Dosering
Antisedan skal injiceres intramuskulært. Indgives 15-60 min. efter medetomidin eller dexmedetomidin. Dyret genvinder normal bevidsthedstilstand i løbet af 5-10 min. Det anbefales, at dyret får lov at hvile et roligt sted efter administration af Antisedan.
Hos hund svarer Antisedan-dosis i milliliter til det antal milliliter der er brugt af medetomidineller dexmedetomidin 0,5 mg/ml. Derimod er Antisedan-dosis i milliliter kun en femtedel (1/5) af det anvendte volumen dexmedetomidin 0,1 mg/ml.
Beregnes dosis i mikrogram, er dosis af Antisedan 5 gange dosis af medetomidin og 10 gange dosis af dexmedetomidin 0,5 mg/ml og dexmedetomidin 0,1 mg/ml.
Hos kat svarer Antisedan-dosis i milliliter til det halve antal milliliter der er brugt af medetomidin eller dexmedetomidin 0,5 mg/ml. Derimod er Antisedan-dosis i milliliter kun en tiendedel (1/10) af det anvendte volumen dexmedetomidin 0,1 mg/ml.
Beregnes dosis i mikrogram, er dosis af Antisedan 2,5 gange dosis af medetomidin og 5 gange dosis af dexmedetomidin 0,5 mg/ml og dexmedetomidin 0,1 mg/ml.
Doseringseksempler:
Desuden kan Antisedan bruges til at reversere sedering med en kombination af ketamin og medetomidin eller dexmedetomidin. Antisedan-dosis er i dette tilfælde den samme som angivet ovenfor ved sedering med medetomidin eller dexmedetomidin alene, men Antisedan bør ikke administreres før 30 til 40 minutter efter indgift af ketamin. Dette skyldes risiko for ataxi og muskulær inkoordination under opvågning som følge af carry-over effekt fra ketamin efter ophør af medetomidin/dexmedetomidins sedative effekt.
Tilbageholdelsestid
Ikke relevant.
Bivirkinger
Opkastning eller overdreven savlen, halsen, defækering og muskel tremor er blevet rapporteret, men disse symptomer er meget sjældne
Forbigående hyperaktivitet og tachykardi kan ses hos enkelte dyr.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter)
Drægtighed, diegivning og laktation
Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og diegivning er ikke fastlagt.
Anvendelse frarådes under drægtighed og diegivning.
Opbevaring
Opbevares i originalbeholder.
Holdbarhed
I salgspakning: 3 år.
Efter første åbning af den indre emballage: 3 måneder.
Bakteriel kontaminering kan ødelægge produktet tidligere.
