475633
Hedylon 25 mg
30 stk. (blister) tabletter Receptpligtig medicin

Dyrearter

Til: Hobbydyr
Hund

Indikationer

Til symptomatisk behandling eller til supplerende behandling af betændelses- og immunmedierede sygdomme hos hunde.

Dosering

Oral anvendelse. Dosis og samlet varighed af behandlingen, inden for det tilladte dosisinterval bestemmes af dyrlægen afhængigt af det individuelle tilfælde og symptomernes sværhedsgrad.

Startdosis: 0,5 - 2,0 mg per kg kropsvægt per dag.


Behandling i en til tre uger ved dosisniveauerne angivet ovenfor kan være nødvendig. Ved langvarig behandling: når den ønskede virkning opnås efter en periode med daglig dosering, bør doseringen mindskes, til man finder den mindste effektive dosis. Mindskningen af dosis skal udføres ved at give behandlingen hver anden dag, og/eller ved at halvere dosis med intervaller på 5-7 dage, indtil man finder den laveste effektive dosis. Hunde bør tage lægemidlet om morgenen, for at behandlingen falder sammen med det højeste endogene kortisolniveau.

Den følgende tabel er tænkt som en vejledning til behandling med veterinærlægemidlet ved minimumsdosis på 0,5 mg/kg kropsvægt, og maksimumsdosis på 2 mg/kg kropsvægt:

Antal tabletter
Hedylon 25 mg til hunde
Kropsvægt (kg) Minimumsdosis 0,5 mg/kg kropsvægt Maksimumsdosis 2 mg/kg kropsvægt
> 10 - 12,5 kg ¼ 1
> 12,5 - 25 kg ½ 1-2
> 25 - 37,5 kg ¾ 2-3
> 37,5 - 50 kg 1 3-4
> 50 - 62,5 kg 1 ¼ 4-5
> 62,5 - 75 kg 1 ½ 5-6

= ¼ tablet = ½ tablet = ¾ tablet = 1 tablet

Tabletterne kan deles i 2 eller 4 lige store dele, for at sikre korrekt dosering.

Tilbageholdelsestid

Ikke relevant.

Bivirkinger

Hunde:

Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): Forhøjede triglycerider1 Hypokortisolæmi2
Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): Binyresvigt3 Hyperadrenokorticisme (iatrogen), Cushings syndrom (iatrogent), diabetes mellitus, hypothyreose, hyperparathyreoidisme Forhøget alkalisk fosfatase (ALP), forhøgede leverenzymer, reduceret aspartat-transaminase (AST), reduceret laktatdehydrogenase (LDH), hyperalbuminæmi, hypokaliæmi4 Neutrofili, eosinopeni, lymfopeni Polyuri5 Polydipsi5, polyfagi5, natrium- og vandophobning4, øget kropsvægt1, omfordeling af kropsfedt1, afmagring1, forsinket sårheling Cutis-kalcinose6, hudatrofi Opportunistisk infektion7 Mave-tarmsår8, pancreatitis Hæmning af langsgående knoglevækst, osteoporose1, muskelsvaghed1, muskelatrofi1 Adfærdsmæssige lidelser (ophidselse, depression)

1 Kan være en del af en mulig iatrogen hyperadrenokorticisme (Cushings syndrom), som omfatter væsentlige ændringer i stofskiftet af fedt, kulhydrater, proteiner og mineraler


2 Resultat af effektive doser, der undertrykker hypothalamus-hypofyse-binyre-aksen 3 Efter afsluttet behandling. Kan gøre dyret ude af stand til at håndtere stressende situationer på en tilfredsstillende måde 4 Ved langvarig brug 5 Ved systemisk administration, særligt i de tidlige faser af behandlingen 6 Efter systemisk brug 7 Den immunosuppressive virkning af kortikosteroider kan svække modstandsdygtigheden over for eller forværre eksisterende infektioner 8 Kan forværres af steroider hos dyr, der får ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, samt hos dyr med rygmarvsskader Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.

Drægtighed, diegivning og laktation

Må ikke bruges under graviditet. Laboratorieforsøg har vist tegn på fostermisdannelser ved tidlig graviditet, og spontan abort eller for tidlig fødsel ved senere stadier af graviditeten.

Glukokortikoider udskilles i mælken, og kan medføre nedsat vækst hos de ammende dyreunger. Derfor skal produktet kun bruges efter at fordele og ulemper er blevet vurderet af den ansvarlige dyrlæge for diende hunhunde.


Opbevaring

Opbevares under 25°C. Opbevar blisteren i den ydre karton for at beskytte den mod lys.

Holdbarhed

I salgspakning: 3 år. Ubrugte dele af tabletter skal opbevares i den åbne blister, og bruges inden for fire dage.

475633 Hedylon

Aktivstof: Prednisolon
ATC-kode:
Udleveringsbestemmelse: B
Receptpligtigt, flere udleveringer
Relaterede pakninger:
  • 475633 Hedylon
    115103
    Hedylon 25 mg
    100 stk. (blister) tabletter
  • 475633 Hedylon
    162058
    Hedylon 5 mg
    100 stk. (blister) tabletter
  • 475633 Hedylon
    446282
    Hedylon 5 mg
    30 stk. (blister) tabletter
Praksisbestilling og recepter til klinikkens lokale apotek
Pharmo giver dyrlæger mulighed for enkel og lovlig recept- og praksisbestilling hos danske apoteker.
Bliv bruger Om Pharmo Send mail

Information på denne side er leveret af Phlink ApS via pharmo.dk.