478726
Bemærk: Semintra 4 mg/ml pakninger indeholder i en overgangsperiode doseringssprøjter med kg-legmsvægt-skala svarende til doseringen for indikationen CKD; det vil sige 1 mg/kg eller 0,25 ml/kg kropsvægt. Hver kg-legemsvægt markering svarer til 0,25 ml Semintra (Eksempel: Dosering til en kat på 3 kg svarer til 0,75 ml Semintra 4 mg/ml eller 3 mg telmisartan).
Oral anvendelse.
Lægemidlet skal administreres én gang dagligt direkte i munden eller sammen med en lille mængde foder.
Dette veterinærlægemiddel er en oral opløsning og accepteres godt af de fleste katte.
Opløsningen skal gives ved brug af doseringssprøjten, der findes i pakken. Sprøjten passer på flasken og har en ml-skala.
Efter administration af veterinærlægemidlet lukkes flasken tæt med låget, vask doseringssprøjten med vand og lad den tørre.
For at undgå forurening bør den medfølgende sprøjte kun benyttes til dette veterinærlægemiddel.
CKD – mængde, der skal administreres én gang dagligt:
Den anbefalede dosis er 1 mg telmisartan/kg legemsvægt.
Dosering: 1 mg telmisartan/kg legemsvægt |
Styrke [mg/ml] | Dosering/kg legemsvægt [ml] |
4 | 0,25 |
10 | 0,1 |
Systemisk hypertension – mængde, der skal administreres én gang dagligt:
Den anbefalede indledende dosis er 2 mg telmisartan/kg legemsvægt.
Dosering: 2 mg telmisartan/kg legemsvægt |
Styrke [mg/ml] | Dosering/kg legemsvægt [ml] |
4 | 0,5 |
10 | 0,2 |
Efter 4 uger kan doseringen af telmisartan efter dyrlægens vurdering reduceres (i 0,5 mg/kg intervaller) til katte med systolisk blodtryk (systolic blood pressure (SBP)) på mindre end 140 mmHg.
Hvis SBP forhøjes som følge af sygdommen, kan den daglige dosis atter forhøjes op til 2 mg/kg.
Det ønskede SBP-interval ligger mellem 120 og 140 mmHg. Hvis SBP ligger under det ønskede interval, eller hvis der samtidig er tegn på hypotension, se pkt. 3.5 (Særlige forholdsregler vedrørende brugen).
Systemisk hypertension associeret med CKD – mængde, der skal administreres én gang dagligt:
Doseringen for hypertensive katte med samtidig kronisk nyresygdom er beskrevet ovenfor under systemisk hypertension. Dog gælder for disse katte, at den anbefalede lavest effektive dosis er 1 mg/kg.
Kat:
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr): | Gastrointestinale tegn (regurgitation1, opkastning2, diarré2). Forhøjede nyreparametre (kreatinin og/eller blod-urea-nitrogen), kronisk nyresvigt. |
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Forhøjede leverenzymer3. Nedsat antal røde blodlegemer (se pkt. 3.5 - Særlige forholdsregler vedrørende brugen). |
1 Mild og intermitterende.
2 Opkastning og diarré rapporteres som almindelig, når der gives en indledende behandlingsdosis på 2 mg/kg for systemisk hypertension. Mild og forbigående.
3 Værdierne normaliseredes i løbet af nogle få dage efter ophør af behandlingen.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også sidste afsnit i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
En HDPE-flaske fyldt med:
4 mg/ml: 30 ml eller 100 ml
10 mg/ml: 35 ml
Hver flaske er lukket med en LDPE-adapter og et forseglet, børnesikret låg.
Pakningsstørrelse: en flaske med 30 ml, 35 ml eller 100 ml og en doseringssprøjte i en karton.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
