484701
Libeo Vet. 40 mg
120 stk. (blister)
tyggetabletter
Receptpligtig medicin
Indikationer
Behandling af ascites og ødem, især i forbindelse med hjerteinsufficiens.
Dosering
Til oral anvendelse.
1 til 5 mg furosemid/kg kropsvægt per dag, dvs. ½ til 2,5 tabletter pr. 5 kg kropsvægt for Libeo Vet. 10 mg eller ½ til 2,5 tabletter pr. 20 kg kropsvægt for Libeo Vet. 40 mg, givet som en enkelt dosis eller i to adskilte daglige doser. Afhængigt af sværhedsgraden af ødemet eller ascites eller i refraktære tilfælde, kan den daglige dosis fordobles.
Libeo Vet. 10 mg, eksempel på en måldosis på 1 mg/kg pr. indgivelse:
| Tabletter pr. indgivelse |
| Libeo Vet. 10 mg |
2 – 3.5 kg | 1/4 |
3.6 – 5 kg | ½ |
5.1– 7.5 kg | 3/4 |
7.6 – 10 kg | 1 |
10.1– 12.5 kg | 1 1/4 |
12.6 – 15 kg | 1 1/2 |
Til hunde på 15,1 til 50 kg kropsvægt, brug Libeo Vet. 40 mg tabletter
Libeo Vet. 40 mg, eksempel på en måldosis på 1 mg/kg pr. indgivelse
| Tabletter pr. indgivelse |
| Libeo Vet. 40 mg |
7.6 – 10 kg | 1/4 |
10.1-12.5 kg | Brug Libeo Vet. 10 mg |
12.6 – 15 kg | Brug Libeo Vet. 10 mg |
15.1 – 20 kg | ½ |
20.1 – 30 kg | ¾ |
30.1 – 40 kg | 1 |
40.1 – 50 kg | 1 ¼ |
Til hunde på 2 til 7,5 kg og 10 til 15 kg kropsvægt, brug Libeo Vet. 10 mg tabletter.
Til vedligeholdelse bør dosis tilpasses til den lavest effektive dosis af dyrlægen afhængigt af hundens reaktion på behandlingen.
Dosis og behandlingsplan skal tilpasses efter dyrets tilstand.
Hvis behandling sker som det sidste inden natten, kan det resultere i ubelejlig diurese om natten.
Anvisning til deling af tabletten: Læg tabletten på en plan overflade med dens kærvside ned mod overfladen (konveks side op). Tryk let med spidsen af pegefingeren vertikalt midt på tabletten for at dele den i to halvdele. Tryk derfor let på midten af én halvdel med pegefingeren for at bryde den i længden.
Tabletterne har smag og kan blandes med en mindre mængde foder, der gives før hovedmåltidet, eller indgives direkte i munden.
Tilbageholdelsestid
Bivirkinger
Der er fare for krydsreaktivitet over for sulfonamider.
Der kan i sjældne tilfælde forekomme blød fæces. Disse tegn er forbigående og milde og kræver ikke stop af behandlingen.
Der kan på grund af furosemids vanddrivende virkning forekomme hæmokoncentration og reduceret kredsløbsfunktion. Ved længerevarende behandling kan der forekomme elektrolytdeficiens (herunder hypokælemi, hyponatræmi) og dehydrering.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter
Drægtighed, diegivning og laktation
Laboratoriestudier har påvist teratogene virkninger.
Lægemidlets sikkerhed hos drægtige eller diegivende tæver er ikke fastlagt.
Furosemid udskilles i modermælken.
Hos drægtige og diegivende tæver bør lægemidlet kun anvendes i henhold til den ansvarlige dyrlæges vurdering af fordele og ulemper.
Opbevaring
Må ikke opbevares over 30°C.
Delte tabletter opbevares i den åbnede blisterpakning.
Holdbarhed
10 mg: Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 30 måneder
40 mg: Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 36 måneder
Efter første åbning af den indre emballage: 72 timer
