Til sedering og præmedicinering før anæstesi.
Antiemetisk virkning, i tilfælde af opkastning i forbindelse med køresyge.
Til oral anvendelse.
Let sedering: 1,0 mg acepromazin/kg legemsvægt
Dybere sedering: 2,0 mg acepromazin/kg legemsvægt
Præmedicinering: 3,0 mg acepromazin/kg legemsvægt
Anti-emetisk effekt: 1,0 mg/kg legemsvægt
Dosis, der skal administreres til hunde, der vejer ≥35 kg, bør ikke være mere end 1 mg/kg for ethvert niveau af sedering/præmedicinering.
Doseringsinformationen ovenfor gives som en retningslinje og bør tilpasses hver patient, under hensyntagen til de forskellige faktorer (f.eks. temperament, race, legemsvægt, nervøsitet etc.), der kan påvirke følsomheden over for sedativer.
De følgende tabeller er beregnet som en dispenseringsvejledning, afhængig af den ønskede grad af sedering:
Forfyldt 10 ml sprøjte
| Let sedering | Dybere sedering | Præmedicinering | |||
Legemsvægt | Gel (ml) | Doseringsområde (mg/kg) | Gel (ml) | Doseringsområde (mg/kg) | Gel (ml) | Doseringsområde (mg/kg) |
> 17,5 kg – 25 kg | 0,50 | 1,00 – 0,70 | 1,00 | 2,00 – 1,40 | 1,50 | 3,00 – 2,10 |
> 25 kg – <35 kg | 0,50 | 0,70 – 0,50 | 1,50 | 2,10 – 1,50 | 2,00 | 2.80 –2,00 |
Glasflaske
| Let sedering | Dybere sedering | Præmedicinering | |||
Legemsvægt | Gel (ml) | Doseringsområde (mg/kg) | Gel (ml) | Doseringsområde (mg/kg) | Gel (ml) | Doseringsområde (mg/kg) |
> 1,75 kg – 3,5 kg | 0,05 | 1,00 – 0,50 | 0,10 | 2,00 – 1,00 | 0,15 | 3.00 – 1,50 |
>3,5 kg – 5,25 kg | 0,10 | 1,00 – 0,67 | 0,20 | 2,00 – 1,33 | 0,30 | 3,00 – 2,00 |
>5,25 kg – 7,0 kg | 0,15 | 1,00 – 0,75 | 0,30 | 2,00 – 1,50 | 0,45 | 3,00 – 2,25 |
>7,0 kg – 8,75 kg | 0.20 | 1.00 – 0,80 | 0,40 | 2,00 – 1,60 | 0,60 | 3,00 – 2,40 |
> 8,75 kg – 10,5 kg | 0,25 | 1,00 – 0,83 | 0,50 | 2,00 – 1,67 | 0,75 | 3,00 – 2,50 |
> 10,5 kg – 14 kg | 0,30 | 1,00 – 0,75 | 0,60 | 2,00 – 1,50 | 0,90 | 3,00 – 2,25 |
> 14 kg – 17,5 kg | 0,40 | 1,00 – 0,80 | 0,80 | 2,00 – 1,60 | 1,20 | 3,00 – 2,40 |
> 17,5 kg – 21 kg | 0,50 | 1,00 – 0,83 | 1,00 | 2,00 – 1,67 | 1,50 | 3,00 – 2,50 |
> 21 kg – 24,5 kg | 0,60 | 1,00 – 0,86 | 1,20 | 2,00 – 1,71 | 1,80 | 3,00 – 2,57 |
> 24,5 kg – 28 kg | 0,70 | 1,00 – 0,88 | 1,40 | 2,00 – 1,75 | 2,10 | 3,00 – 2,63 |
> 28 kg – <35 kg | 0,80 | 1,00 – 0,80 | 1,60 | 2,00 – 1,60 | 2,40 | 3,00 – 2,40 |
Man bør især være omhyggelig med hensyn til nøjagtigheden af dosering. For at sikre nøjagtighed af dosering bør legemsvægten af dyret, der skal behandles, bestemmes forud for dosering.
Forfyldt sprøjte
Produktet er fyldt i en 10 ml sprøjte af polyethylen. Det falsede stempel har en låsering, som skal justeres til at levere den påkrævede mængde i henhold til retningslinjerne for dosering. 1,0 ml intervaller er påtrykt sprøjtens stempel, men stemplet har fordybninger/er falset med intervaller på 0,5 ml. En enkelt drejning af låseringen vil flytte ringen tilbage og tillade et doseringsvolumen på 0,5 ml at blive presset ud. To drejninger af låseringen vil levere et doseringsvolumen på 1,0 ml. Tre drejninger af låseringen er påkrævet for en dosis på 1,5 ml.
Sprøjten bringes ind i dyrets mund og den passende dosis trykkes ud i dyrets kind.
Gelen kan også blandes med mad.
Glasflaske
Produktet er påfyldt 10 ml glasflasker med børnesikret lukning og leveres med en sprøjte med en doseringsgraduering, der tillader nøjagtig dosering. 1 ml sprøjten kan administrere 0,05 til 1,0 ml med 0,05 ml trin. Træk den passende dosis op fra flasken ved hjælp af den medfølgende sprøjte. Sprøjten føres ind i dyrets mund og den passende dosis trykkes ud i dyrets kind.
Noget produkt vil blive tilbage i glasflasken, dvs. det kan ikke trækkes op.
Gelen kan også blandes med mad.
Hos hunde sætter sederingen sædvanligvis ind efter 15-30 minutter og varer 6-7 timer.
Ikke relevant.
Hypotension, takykardi, øgning i respirationsfrekvens, arytmi, pupilforsnævring, tåreflåd, ataxi og hæmning af temperaturreguleringen.
Uønskede kliniske tegn som aggressivitet og generaliseret CNS-stimulation kan forekomme.
De følgende reversible ændringer er mulige i hæmogrammet:
- forbigående fald i erytrocyt antal og hæmoglobinkoncentration;
- forbigående fald i trombocyt-og leukocyt antal.
Da det øger sekretionen af prolactin, kan administrationen af acepromazin lede til forstyrrelser i fertilitet.
Sikkerheden af veterinærlægemidlet er ikke blevet fastslået under drægtighed og laktation. Anvendelsen af acepromazin under drægtighed anbefales ikke. Må kun anvendes i henhold til en vurdering af benefit/risk foretaget af den ansvarlige dyrlæge.
Se også pkt. 4.6 (Bivirkninger) vedrørende fertilitet hos tæver.
Må ikke opbevares over 25 °C.
Må ikke opbevares i køleskab eller nedfryses.
Beskyttes mod lys.
Opbevar de anbrudte beholdere i den ydre karton for at beskytte mod lys. Opbevares på et tørt sted.
Efterlad ikke 1 ml doseringssprøjten indeholdende produktet tilgængelig for børn.
I salgspakning: 2 år
Efter første åbning af den indre emballage: 3 måneder