Indikationer
Til sedering og præmedicinering før anæstesi. Antiemetisk virkning, i tilfælde af opkastning i forbindelse med køresyge.
Dosering
Til oral anvendelse.
Let sedering: 1,0 mg acepromazin/kg legemsvægt. Dybere sedering: 2,0 mg acepromazin/kg legemsvægt. Præmedicinering: 3,0 mg acepromazin/kg legemsvægt. Anti-emetisk effekt: 1,0 mg/kg legemsvægt.
Dosis, der skal administreres til hunde, der vejer ≥35 kg, bør ikke være mere end 1 mg/kg for ethvert niveau af sedering/præmedicinering.
Doseringsinformationen ovenfor gives som en retningslinje og bør tilpasses hver patient, under hensyntagen til de forskellige faktorer (f.eks. temperament, race, legemsvægt, nervøsitet etc.), der kan påvirke følsomheden over for sedativer.
De følgende tabeller er beregnet som en dispenseringsvejledning, afhængig af den ønskede grad af sedering:
Forfyldt 10 ml sprøjte
| Let sedering | Dybere sedering | Præmedicinering | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Legemsvægt | Gel (ml) | Doseringsområ de (mg/kg) | Gel (ml) | Doseringsom råde (mg/kg) | Gel (ml) | Doseringsomr åde (mg/kg) |
| > 17,5 kg – 25 kg | 0,50 | 1,00 – 0,70 | 1,00 | 2,00 – 1,40 | 1,50 | 3,00 – 2,10 |
| > 25 kg – <35 kg | 0,50 | 0,70 – 0,50 | 1,50 | 2,10 – 1,50 | 2,00 | 2.80 –2,00 |
Glasflaske
| Let sedering | Dybere sedering | Præmedicinering | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Legemsvægt | Gel (ml) | Doseringsområ de (mg/kg) | Gel (ml) | Doseringsom råde (mg/kg) | Gel (ml) | Doseringsomr åde (mg/kg) |
| > 1,75 kg – 3,5 kg | 0,05 | 1,00 – 0,50 | 0,10 | 2,00 – 1,00 | 0,15 | 3.00 – 1,50 |
| >3,5 kg – 5,25 kg | 0,10 | 1,00 – 0,67 | 0,20 | 2,00 – 1,33 | 0,30 | 3,00 – 2,00 |
| >5,25 kg – 7,0 kg | 0,15 | 1,00 – 0,75 | 0,30 | 2,00 – 1,50 | 0,45 | 3,00 – 2,25 |
| >7,0 kg – 8,75 kg | 0.20 | 1.00 – 0,80 | 0,40 | 2,00 – 1,60 | 0,60 | 3,00 – 2,40 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| > 8,75 kg – 10,5 kg | 0,25 | 1,00 – 0,83 | 0,50 | 2,00 – 1,67 | 0,75 | 3,00 – 2,50 |
| > 10,5 kg – 14 kg | 0,30 | 1,00 – 0,75 | 0,60 | 2,00 – 1,50 | 0,90 | 3,00 – 2,25 |
| > 14 kg – 17,5 kg | 0,40 | 1,00 – 0,80 | 0,80 | 2,00 – 1,60 | 1,20 | 3,00 – 2,40 |
| > 17,5 kg – 21 kg | 0,50 | 1,00 – 0,83 | 1,00 | 2,00 – 1,67 | 1,50 | 3,00 – 2,50 |
| > 21 kg – 24,5 kg | 0,60 | 1,00 – 0,86 | 1,20 | 2,00 – 1,71 | 1,80 | 3,00 – 2,57 |
| > 24,5 kg – 28 kg | 0,70 | 1,00 – 0,88 | 1,40 | 2,00 – 1,75 | 2,10 | 3,00 – 2,63 |
| > 28 kg – <35 kg | 0,80 | 1,00 – 0,80 | 1,60 | 2,00 – 1,60 | 2,40 | 3,00 – 2,40 |
Man bør især være omhyggelig med hensyn til nøjagtigheden af dosering. For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Forfyldt sprøjte Veterinærlægemidlet er fyldt i en 10 ml sprøjte af polyethylen. Det falsede stempel har en låsering, som skal justeres til at levere den påkrævede mængde i henhold til retningslinjerne for dosering. 1,0 ml intervaller er påtrykt sprøjtens stempel, men stemplet har fordybninger/er falset med intervaller på 0,5 ml. En enkelt drejning af låseringen vil flytte ringen tilbage og tillade et doseringsvolumen på 0,5 ml at blive presset ud. To drejninger af låseringen vil levere et doseringsvolumen på 1,0 ml. Tre drejninger af låseringen er påkrævet for en dosis på 1,5 ml. Sprøjten bringes ind i dyrets mund og den passende dosis trykkes ud i dyrets kind. Gelen kan også blandes med mad.
Glasflaske Veterinærlægemidlet er påfyldt 10 ml glasflasker med børnesikret lukning og leveres med en sprøjte med en doseringsgraduering, der tillader nøjagtig dosering. 1 ml sprøjten kan administrere 0,05 til 1,0 ml med 0,05 ml trin. Træk den passende dosis op fra flasken ved hjælp af den medfølgende sprøjte. Sprøjten føres ind i dyrets mund og den passende dosis trykkes ud i dyrets kind. Noget veterinærlægemiddel vil blive tilbage i glasflasken, dvs. det kan ikke trækkes op. Gelen kan også blandes med mad.
Hos hunde sætter sederingen sædvanligvis ind efter 15-30 minutter og varer 6-7 timer.
Tilbageholdelsestid
Ikke relevant.
Bivirkinger
Hunde:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Generaliseret CNS-stimulation, aggression Hypotermi1 Ataksi Øget vejrtrækningsfrekvens Hypotension |
|---|---|
| Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) | Hypertermi1 Miose Takykardi, arytmi Tåreflåd Nedsat antal røde blodlegemer2, nedsat hæmoglobin2, trombocytopeni2, leukopeni2 Forstyrret fertilitet3 |
1 Hæmmet temperaturregulering. 2 Forbigående og reversibel. 3 På grund af øget udskillelse af prolaktin, hvilket kan medføre forstyrret fertilitet.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Sikkerheden af veterinærlægemidlet er ikke blevet fastslået under drægtighed og laktation. Anvendelsen af acepromazin under drægtighed anbefales ikke. Må kun anvendes i henhold til en vurdering af benefit/risk foretaget af den ansvarlige dyrlæge. Se også pkt. 4.6 vedrørende fertilitet hos tæver.
Opbevaring
Må ikke opbevares over 25 °C. Må ikke opbevares i køleskab eller nedfryses. Beskyttes mod lys. Opbevar de anbrudte beholdere i den ydre karton for at beskytte mod lys. Opbevares på et tørt sted. Efterlad ikke 1 ml doseringssprøjten indeholdende produktet tilgængelig for børn.
Holdbarhed
I salgspakning: 2 år Efter første åbning af den indre emballage: 3 måneder
