Flunixin (som meglumin) udviser en potent hæmning af cyclooxygenase-systemet (COX). Enzymet konverterer arachidonsyre til ustabile cykliske endoperoxider, der bliver ændret til prostaglandiner, prostacyklin og thromboxan. Nogle af disse prostanoider, eks. prostaglandiner er involveret i mekanismer for inflammation, smerte og feber. Det er hæmning af syntesen af sådanne komponenter, der er baggrunden for flunixin meglumins terapeutiske virkningsmekanismer.

Prostaglandiner er også en del af andre fysiologiske processer. COX-hæmmere er årsag til nogle af bivirkningerne, eks. forandringer i mave-tarmkanalen og nyrer.

Prostaglandiner er involveret i den komplekse proces, der ligger til grund for endotoxæmisk shock.

Kvæg og svin: intramuskulær administration.

Kvæg og hest: intravenøs administration.

Kvæg:

2 mg flunixin/kg kropsvægt, svarende til 2 ml/50 kg kropsvægt ved intravenøs eller intramuskulær injektion en gang dagligt i 1-3 på hinanden følgende dage.

Et injektionsvolumen større end 20 ml skal deles og gives på mindst 2 forskellige injektionssteder.

Svin:

- Understøttende behandling i forbindelse med antibiotikabehandling af MMA- (Mastitis- Metritis-Agalakti) syndrom.

2 mg flunixin/kg kropsvægt, svarende til 2 ml/50 kg kropsvægt ved intramuskulær injektion en gang dagligt i 1-3 på hinanden følgende dage.

- Febernedsættende behandling i forbindelse med respirationsvejslidelser.

2 mg flunixin/kg kropsvægt, svarende til 2 ml/50 kg kropsvægt én gang ved intramuskulær injektion.

Det maksimale injektionsvolumen pr. injektionssted er 5 ml. Et injektionsvolumen større end 5 ml skal deles og gives på forskellige injektionssteder.

Hest:

- Lindring af betændelse og smerte i forbindelse med lidelser i bevægeapparatet.

1 mg flunixin/kg kropsvægt, svarende til 1 ml/50 kg kropsvægt ved intravenøs injektion en gang dagligt i 1-5 på hinanden følgende dage.

- Lindring af visceral smerte i forbindelse med kolik.

1 mg flunixin/kg kropsvægt, svarende til 1 ml/50 kg kropsvægt ved intravenøs injektion en gang dagligt. Behandlingen kan gentages 1 eller 2 gange ved tilbagefald.

Gummiproppen kan penetreres op til 10 gange. Ved behandling af store antal dyr, anbefales brug af automatsprøjte.

Kvæg:

Slagtning: 10 dage(i.v.) / 31 dage (i.m.).

Mælk: 24 timer (i.v.) / 36 timer (i.m.).

Svin:

Slagtning: 20 dage.

Hest:

Slagtning: 10 dage.

Mælk: Må ikke anvendes til dyr, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.

Ligesom for andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan der iagttages bivirkninger i form af nyre- eller leveridiosyncrasi.

Hos kvæg og hest er der i sjældne tilfælde iagttaget letale anafylaktiske reaktioner (kollaps), hovedsagelig i tilslutning til hurtig intravenøs injektion.

Bivirkninger i form af blødninger, gastrointestinale læsioner (irritation, mavesår), opkast og nyresvigt kan ses, især i dehydrerede eller hypovolæmiske dyr kan iagttages meget sjældent.

Efter intravenøs injektion hos hest ses meget sjældent blod i fæces eller vandig diarré.

Hos kvæg ses meget sjældent reaktion ved injektionsstedet efter intramuskulær injektion.

Lægemidlet kan forsinke fødsel og forøge antallet af dødfødte via en tokolytisk virkning ved at hæmme de prostaglandiner, der er vigtige for fødslens igangsættelse. Brug af præparatet umiddelbart post partum kan resultere i tilbageholdt efterbyrd.

Se også pkt. 4.7 (Drægtighed, diegivning eller æglægning) i produktresuméet.

I tilfælde af bivirkninger standses behandlingen og der søges dyrlægehjælp.

Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:

- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)

- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)

- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)

- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)

- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter)

Laboratorieundersøgelser har vist tegn på føtal toksicitet af flunixin efter oral administration (kanin og rotte) og intramuskulær administration (rotte) ved maternelle toksiske doser samt en øgning i drægtighedsperioden (rotte).

Lægemidlets sikkerhed hos drægtige hopper, avlshingste og avlstyre er ikke fastlagt.

Må ikke anvendes til disse dyr.

Lægemidlets sikkerhed hos drægtige køer og søer samt orner er fastlagt. Lægemidlet kan anvendes til disse dyr med undtagelse af 48 timer før fødsel (se pkt. 4.3 (Kontraindikationer) og 4.6 - Bivirkninger).

Lægemidlet bør kun anvendes i de første 36 timer post partum efter den ansvarlige dyrlæges vurdering af fordele og ulemper, og behandlede dyr bør overvåges for tilbageholdt efterbyrd.

Må ikke opbevares over 25°C efter første åbning af den indre emballage.

I salgspakning i glasflasker: 3 år.

Efter første åbning af den indre emballage: 28 dage.