Til behandling af blandede infestationer med trematoder (ikter) og nematoder eller leddyr (rundorm, lungeorm, øjenorm, oksebremselarver, mider og kvæglus).
Trematoder (voksne og umodne)
Fasciola gigantica
Fasciola hepatica
Behandling af ikter efter 12 uger(voksne) > 95% effektivitet.
Behandling af ikter efter 7 uger (umodne) > 95% effektivitet.
Gastrointestinale rundorme (voksne og L4).
Ostertagia ostertagi (inkl. inhiberede O. ostertagi), Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia spp, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (voksne), Strongyloides papillosus (voksne).
Lungeorm (voksne og L4).
Dictyocaulus viviparus
Øjenorm (voksne)
Thelazia spp.
Bremselarver (migrerende larver)
Hypoderma bovis, H. lineatum
Lus
Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Damalinia bovis
Skabmider
Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis
Anvendes som pour-on.
Præparatet administreres topikalt ved en dosering på 500 mg ivermectin per kg kropsvægt og 20 mg closantel per kg kropsvægt (1 ml per 10 kg).
Lægemidlet påføres huden i en smal stribe langs ryggens midterlinje fra skulderbladene til haleroden.
For at sikre administration af en korrekt dosis skal kropsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt; doseringsudstyrets nøjagtighed skal kontrolleres.
Hvis dyrene skal behandles samlet og ikke enkeltvis, skal de grupperes efter deres kropsvægt, og der skal doseres passende for at undgå under- eller overdosering.
Tidspunktet for anvendelse af dette præparat bør baseres på lokale epidemiologiske faktorer og bør være tilpasset hver individuel besætning. Behandlingsforløbet bør tilrettelægges nøje af en dyrlæge. Tilstedeværelsen af blandede infestationer bør bekræftes før dette præparat ordineres.
En behandling 7 uger efter kvæget er taget i stald, vil holde infestation under kontrol i hele staldperioden.
Præparatet bør ikke administreres til kvæg gentagne gange (inden for 7 uger).
PRAKTISK DOSERINGSGUIDE | DYR BØR VEJES OG GRUPPERES EFTER LEGEMSVÆGT FOR AT UNDGÅ UNDER- ELLER OVERDOSERING * | |||||
LEGEMSVÆGT | DOSISVOLUMEN | ANTAL HELE DOSER PR. PAKKE | ||||
250 ml
| 500 ml | 1 liter | 2,5 liter | 5 liter | ||
100 kg* | 10 ml | 25 | 50 | 100 | 250 | 500 |
150 kg | 15 ml | 16 | 33 | 66 | 166 | 333 |
200 kg | 20 ml | 12 | 25 | 50 | 125 | 250 |
250 kg | 25 ml | 10 | 20 | 40 | 100 | 200 |
300 kg | 30 ml | 8 | 16 | 33 | 83 | 166 |
350 kg | 35 ml | 7 | 14 | 28 | 71 | 142 |
400 kg | 40 ml | 6 | 12 | 25 | 62 | 125 |
450 kg | 45 ml | 5 | 11 | 22 | 55 | 111 |
500 kg | 50 ml | 5 | 10 | 20 | 50 | 100 |
550 kg | 55 ml | 4 | 9 | 18 | 45 | 90 |
600 kg | 60 ml | 4 | 8 | 16 | 41 | 83 |
* Dosis: 1 ml pr. 10 kg legemsvægt
Slagtning: 58 dage.
Må ikke anvendes til kvæg, der producerer mælk til humant konsum, herunder i goldperioden. Må ikke anvendes i anden halvdel af drægtighedsperioden hos kvier, der er bestemt til mælkeproduktion til humant konsum.
På grund af den betydelige risiko for krydskontaminering af ubehandlede dyr med dette produkt som følge af indbyrdes social pelspleje (slikning), bør alle dyr i en gruppe behandles på samme tid, og behandlede dyr skal holdes adskilt fra ikke-behandlede dyr i hele tilbageholdelsesperioden. Manglende overholdelse af denne anbefaling kan medføre overskridelse af restkoncentrationsgrænsen i ikke-behandlede dyr.
I meget sjældne tilfælde (hos færre end 1 ud af 10.000 dyr, herunder isolerede rapporter) kan neurologiske symptomer som f.eks. blindhed, ataksi og tendens til at ligge ned forekomme efter administration af lægemidlet. Disse tilfælde kan også være forbundet med gastrointestinale symptomer som f.eks. appetitløshed, diarré, og i ekstreme tilfælde kan symptomerne persistere og kan resultere i dyrets død.
Selv om den generelle forekomst af bivirkninger er meget sjælden, er det blevet bemærket, at når der opstår en bivirkning i en besætning, kan flere dyr være påvirket. Skulle neurologiske symptomer derfor observeres i ét dyr, tilrådes det at øge kontrollen, på besætningsniveau, med alle behandlede dyr.
Closamectin Pour-On kan anvendes til kvæg (malkekvæg, kød/ammekvæg) under hele drægtigheden og under laktation, såfremt mælken ikke anvendes til humant konsum.
Se pkt. 4.11 (Tilbageholdelsestid).
Må ikke opbevares over 25 °C.
Opbevares opretstående i original beholder.
Beskyttes mod lys.
Bortskaf ubrugte materialer. Undgå kontaminering.
Skru låget fast på beholderen efter brug.
Hvis Closamectin Pour-on opbevares under 0 °C, kan opløsningen blive uklart. Præparatet vil få normalt udseende igen ved stuetemperatur og dets effektivitet vil ikke være påvirket.
Utilsigtet spild og indtagelse kan være farlig og endda dødelig, derfor bør dette præparat håndteres forsigtigt og opbevares med omhu.
Meget brandfarlig - undgå varme, gnister, åben ild og andre antændingsmuligheder.
I salgspakning: 18 måneder.