Behandling af infektioner hos hest forårsaget af bakterier, der er følsomme over for en kombination af trimethoprim og sulfadiazin, især:
- Luftvejsinfektioner forårsaget af Streptococcus spp. og Staphylococcus aureus
- Gastrointestinale infektioner forårsaget af E. coli
- Urogenitale infektioner forårsaget af beta-hæmolytiske streptokokker
- Sårinfektioner og åbne eller drænede abcesser forårsaget af Streptococcus spp. og Staphylococcus aureus.
Oral anvendelse.
Dosering:
5 mg trimethoprim og 25 mg sulfadiazin pr. kg legemsvægt pr. dag i maksimum 5 dage.
En sprøjte er beregnet til en legemsvægt på 600 kg, og hver sprøjte er markeret med 12 mærker. En markering modsvarer en behandling til 50 kg kropsvægt og minimumkropsvægten for behandling er 50 kg.
Brugsanvisning:
For at sikre en korrekt dosis og for at undgå underdosering bør kropsvægten fastslås så præcist som muligt.
Den beregnede dosis klargøres ved at justere ringen på stemplet i henhold til hestens legemsvægt.
Pastaen indgives oralt ved at føre spidsen af sprøjten gennem interdentalrummet og placere den ønskede mængde pasta på den bagerste del af tungen. Dyrets mund bør være fri for foder. Øjeblikkeligt efter indgiften løftes hestens hoved i et par sekunder for at sikre, at dosis synkes.
Slagtning:14 dage
Må ikke anvendes til hopper, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Nedsat eller manglende appetit kan forekomme hos behandlede dyr.
Hæmaturi, crystalluri og tubulær obstruktion er blevet observeret.
Løs fæces og diaré kan udvikles under behandlingen med dette lægemiddel. Behandlingen skal straks stoppes, hvis sådanne virkninger indtræder, og en passende symptomatisk behandling skal indledes.
Laboratorieundersøgelser af rotter og mus har vist tegn på teratogene effekter.
Produktets sikkerhed er ikke påvist under drægtighed.
Må kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af risk-benfit-forholdet.
Må ikke opbevares koldt eller udsættes for frost.
I salgspakning: 3 år.
Efter første åbning af den indre emballage: 8 uger.