Til korttidslindring af smerter forbundet med gastrointestinal kolik. For information om etablering og vedligeholdelse af analgesi i forbindelse med behandling, se pkt. 5.1 (Farmakodynamiske egenskaber).

Til sedation kombineret med visse α2-adrenoceptor agonister (se pkt. 4.9 - Dosering og indgivelsesmåde).

Kun til intravenøs administration.

Analgesi:

Dosering: 100 µg butorphanol per kg legemsvægt (svarende til 1 ml pr 100 kg legemsvægt), ved intravenøs administration. Butorphanol er beregnet til brug, hvor kortvirkende analgesi er nødvendig.

Behandlingen kan gentages efter behov, ud fra vurdering af det kliniske respons.

For information om etablering og vedligeholdelse af analgesi i forbindelse med behandling, se pkt. 5.1.

I tilfælde hvor der vil kræves længerevarende analgetisk effekt, bør der anvendes alternative terapeutiske stoffer.

Til sedation i kombination med detomidinhydrochlorid:

En dosis på 12 µg detomidinhydrochlorid pr. kg legemsvægt bør indgives intravenøst, efterfulgt af en dosis på 25 µg butorphanol pr. kg legemsvægt (svarende til 0.25 ml pr. 100 kg legemsvægt) indgivet intravenøst.

Detomidin administreres op til 5 min før butorphanol.

Til sedation i kombination med romifidin:

En dosis på 40-120 µg romifidin pr. kg legemsvægt, efterfulgt af en dosis på 20 µg butorphanol pr. kg legemsvægt (svarende til 0.2 ml pr. 100 kg legemsvægt) indgivet intravenøst.

Romifidin administreres op til 5 min før butorphanol.

Til sedation i kombination med xylazin:

En dosis på 500 µg xylazin pr. kg legemsvægt umiddelbart efterfulgt af en dosis på 25-50 µg butorphanol pr. kg legemsvægt (svarende til 0.25-0.5 ml pr. 100 kg legemsvægt) indgivet intravenøst.

Slagtning: 0 dage

Mælk: 0 dage

Butorphanol kan forårsage følgende bivirkninger:

Hest:

- Urolige bevægelser (ustadighed).

- Mild sedation(kan forekomme ved administration af butorphanol som eneste middel)

- Ataksi.

- Reduktion i den gastrointestinale motilitet.

- Depression af det kardiovaskulære system.

Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og laktation, er ikke fastlagt i de dyrearter lægemidlet er beregnet til.

Anvendelse af produktet frarådes under drægtighed og laktation.

For anvendelse af butorphanol i kombination med α2-adrenoceptor agonister, se pkt. 4.3.

I salgspakning: 3 år

Efter første åbning af den indre emballage: 28 dage