Hest
- lindring af betændelse og smerter forbundet med muskuloskeletale lidelser;
- lindring af vicerale smerter forbundet med kolik.
Kvæg
- understøttende behandling af parurient parese forbundet med kælvning;
- reduktion af pyreksi og lidelse forbundet med bakteriel respiratorisk sygdom, når det bruges i forbindelse med antimikrobiel terapi efter behov;
- forbedring af restitutionsgraden ved akut klinisk mastitis, herunder akut endotoksin mastitis, forårsaget af gramnegative mikroorganismer i forbindelse med antimikrobiel terapi;
- reduktion af ødemer i yveret forbundet med kælvning;
- reducere smerte forbundet med halthed.
Svin
- reduktion af pyreksi og åndedrætsfrekvens, der er forbundet med bakteriel eller viral respiratorisk sygdom, når det bruges i forbindelse med antimikrobiel terapi efter behov;
- understøttende behandling af mastitis-metritis-aglactia-syndrom hos søer sammen med antimikrobiel terapi efter behov.
Det anbefales at bruge en udtømningsnål, når man behandler store grupper af dyr.
Beholderens prop må ikke gennembrydes mere end 33 gange.
Hest
Intravenøs anvendelse.
Til brug ved muskuloskeletale lidelser
2,2 mg ketoprofen/kg, dvs. 1 ml produkt pr. 45 kg kropsvægt, administreret ved intravenøs injektion en gang daglig i op til 3 til 5 dage.
Til brug ved hestekolik
2,2 mg/kg (1 ml/45 kg) kropsvægt, givet ved intravenøs injektion for øjeblikkelig virkning. En anden injektion kan gives, hvis kolikken vender tilbage.
Kvæg
Intravenøs eller intramuskulær anvendelse.
3 mg ketoprofen/kg kropsvægt, dvs. 1 ml produkt pr. 33 kg kropsvægt, administreret ved intravenøs eller dyb intramuskulær injektion en gang daglig i op til 3 dage.
Svin
Intramuskulær anvendelse.
3 mg ketoprofen/kg kropsvægt, dvs. 1 ml produkt pr. 33 kg kropsvægt, administreret én gang ved dyb intramuskulær injektion.
Hest
Slagtning: 1 dag.
Mælk: Må ikke anvendes til dyr, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Kvæg
Slagtning: - efter intravenøs anvendelse: 1 dag.
- efter intramuskulær avendelse: 2 dage.
Mælk: 0 timer.
Svin
Slagtning: 2 dage.
I meget sjældne tilfælde som følge af virkningen med hæmning af prostaglandinsyntese kan der være visse muligheder for gastrisk eller renal intolerance hos visse individer.
I meget sjældne tilfælde kan der forekomme allergiske reaktioner.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling).
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr).
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr).
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr).
- Meget sjældne (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).
Ketoprofens sikkerhed er undersøgt hos drægtige laboratoriedyr (rotter, mus og kaniner) og hos kvæg og viste ingen teratogene eller embryotoksiske virkninger. Præparatet kan gives til drægtige og diegivende kvæg og diegivende søer.
Da virkningerne af ketoprofen på hestenes fertilitet, graviditet eller føtal sundhed ikke er bestemt, bør præparatet ikke gives til drægtige heste.
Da sikkerheden ved ketoprofen ikke er blevet vurderet hos drægtige søer, bør præparatet i disse tilfælde kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af risk-benefit-forholdet.
Må ikke opbevares i køleskab eller nedfryses.
Hætteglasset opbevares i ydre karton for at beskytte mod lys.
Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 30 måneder.
Opbevaringstid efter første åbning af den indre emballage: 28 dage.