Til anæstetisk præmedicinering, beroligelse og sedering.
Kun til intravenøs injektion. Det anbefales, at injektionen udføres langsomt.
Præmedicin
0,03-0,125 mg acepromazin pr. kg legemsvægt, svarende til 0,6-2,5 ml præparat pr. 10 kg legemsvægt.
Andre anvendelser
0,0625-0,125 mg acepromazin pr. kg legemsvægt, svarende til 1,25-2,5 ml præparat pr. 10 kg legemsvægt.
Den maksimale dosis, der bør gives, er 4 mg acepromazin pr. dyr.
Normalt administreres enkelte doser acepromazin (se pkt. 4.5 - Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen). Efter administration af acepromazin kan mængden af nødvendige anæstetika for at inducere anæstesi nedsættes betydeligt.
Der skal tages tilstrækkelige forholdsregler for at opretholde steriliteten. Undgå at introducere forureninger under brugen. Hvis der opstår synlig vækst eller misfarvning, skal præparatet bortskaffes.
Det maksimale antal gennemboringer af hætteglasset med kanylestørrelserne 21G og 23G må ikke overstige 100, og når der anvendes en kanyle på 18G, er det maksimale antal 40.
Ikke relevant.
Der kan opstå hjertedysrytmi efter hurtig intravenøs injektion. Se også pkt. 4.5 (Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen).
Anvendelse frarådes til drægtige dyr. Lægemidlets sikkerhed under drægtighed eller laktation er ikke fastlagt.
Opbevar hætteglasset i den ydre karton for at beskytte mod lys.
I salgspakning: 30 måneder.
Efter første åbning af den indre emballage: 28 dage.