Lindring af symptomer, såsom hyppige opkastninger, gastrisk dilatation, kronisk gastritis, duodenal-gastrisk refluks og diarré, forbundet med nedsat gastrointestinal motilitet.
Oral anvendelse.
Den anbefalede dosis er 0,22 mg metoclopramid (svarende til 0,25 mg metoclopramidhydrochlorid) pr. kg legemsvægt, 4 gange dagligt.
Den følgende tabel er beregnet som en vejledning til ordination/dosering af præparatet:
Legemsvægt Kg | Dosis mg/dyr* | Vomend Vet. 5 mg |
| Vomend Vet. 10 mg |
5-7,5 | 1,25 |
| ||
>7,5-12,5 | 2,5 | eller | ||
>12,5-17,5 | 3,75 |
| ||
>17,5-22,5 | 5 | eller | ||
>22,5-27,5 | 6,25 |
| ||
>27,5-32,5 | 7,5 |
| eller | |
>32,5-37,5 | 8,75 |
|
| |
>37,5-45 | 10 | eller | ||
>45-55 | 12,5 |
| eller | |
>55-65 | 15 | eller |
| |
>65-75 | 17,5 |
| eller |
|
>75-85 | 20 | eller |
* dosis i mg metoclopramidhydrochlorid pr. dyr pr. dosering.
Tabletterne kan deles i 2 eller 4 lige store dele for at sikre en akkurat dosering. Placer tabletten på en flad overflade med delekærven opad, og den konvekse (afrundede) side mod overfladen.
2 lige store dele: tryk ned med tommelfingrene på begge sider af tabletten.
4 lige store dele: tryk ned med tommelfingrene i midten af tabletten.
Ikke relevant.
Døsighed og diarré er meget sjældent blevet rapporteret.
Neurologiske virkninger (ophidselse, ataksi, unormale stillinger og/eller bevægelser, prostration, tremor og aggression, vokalisering) er meget sjældent blevet rapporteret hos hunde. De observerede virkninger er forbigående, og forsvinder når behandlingen stoppes.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)
- Sjælden (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter)
Drægtighed og diegivning:
Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og diegivning er ikke fastlagt.
Må kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af benefit-risk-forholdet.
Ubrugte tabletdele skal lægges tilbage i det åbne blisterkort og æsken.
I salgspakning: 30 måneder.
Delte tabletter efter første åbning af den indre emballage: 3 dage.