540109
Cardalis 2,5 mg/20 mg
30 stk.
tyggetabletter
Receptpligtig medicin
Indikationer
Til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens forårsaget af kronisk degenerativ valvulær sygdom hos hunde (i kombination med diuretika efter behov).
Dosering
Produktets faste kombination bør kun anvendes til hunde, som har behov for, at begge aktive stoffer administreres samtidigt i dette faste forhold.
Oral administration.
Cardalis tyggetabletter bør administreres til hunden én gang dagligt med en dosering på 0,25 mg/kg legemsvægt benazepril hydroklorid og 2 mg/kg lgm. spironolakton jf. doseringsskemaet nedenfor.
Tabletterne bør administreres med foder enten iblandet en lille mængde foder, der gives før resten af hundens foder, eller direkte i selve foderet. Tabletterne indeholder oksekødssmag for at øge palatabiliteten. I et feltstudium udført hos hunde med kronisk valvulær degenerativ sygdom blev tabletterne frivilligt og fuldstændigt indtaget i 92% af tilfældene, uanset om de blev tilbudt med foder eller ej.
Hundens vægt (kg) | Styrke og antallet af tabletter, der skal administreres: |
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter | Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter | Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter |
2,5– 5 | ½ | | |
5 – 10 | 1 | | |
10 – 20 | | 1 | |
20 – 40 | | | 1 |
40 – 60 | | | 1 + ½ |
60 – 80 | | | 2 |
Tilbageholdelsestid
Bivirkinger
I meget sjældne tilfælde i spontane rapporterer er der rapporteret opkastning, diarré og kløe.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 behandlede dyr viser bivirkninger)
-Almindelige (mere end 1 men mindre end 10 dyr ud af 100 behandlede dyr)
-Ikke almindelige (mere end 1 men mindre end 10 dyr ud af 1000 behandlede dyr)
-Sjældne (mere end 1 men mindre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
-Meget sjælden (mindre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).
Drægtighed, diegivning og laktation
Bør ikke anvendes til drægtige og lakterende dyr, da der i kliniske studier med benazepril hos laboratoriedyr (rotter) er observeret tegn på udviklingsrelateret toksicitet (føtal misdannelse af urinvejene).
Opbevaring
Dette veterinærlægemiddel kræver ingen særlige opbevaringsforhold.
Holdbarhed
Holdbarhed af det veterinære lægemiddel i salgspakning: 2 år.
Holdbarhed efter flaskens anbrud: 6 måneder
