Indikationer
Til lindring af smerte og betændelse i forbindelse med osteoarthritis hos hund. Til lindring af postoperativ smerte og betændelse i forbindelse med bløddels-, knogle- og tandkirurgi hos hund.
Dosering
Oral anvendelse.
Slidgigt: Indgiv 5 mg firocoxib pr. kg kropsvægt én gang daglig som angivet i tabellen nedenfor. Behandlingens varighed vil afhænge af det observerede respons. Da feltstudier var begrænset til 90 dage, bør længere behandlingstid overvejes nøje, og den bør foregå under regelmæssig monitorering af dyrlægen.
Postoperativ smertelindring: Indgiv 5 mg firocoxib pr. kg kropsvægt én gang daglig som angivet i tabellen nedenfor i op til 3 dage efter behov. Start cirka 2 timer inden operationen.
Efter ortopædkirurgi og afhængigt af det observerede respons kan behandling med den samme daglige doseringsplan fortsættes efter de første 3 dage, hvis det skønnes nødvendigt af dyrlægen.
Den følgende tabel er ment som en retningslinje til administration af veterinærlægemidlet i den anbefalede dosis.
| Kropsvægt (kg) | Antal tabletter efter størrelse | mg/kg interval | |
|---|---|---|---|
| 57 mg | 227 mg | ||
| 3,0 – 5,5 | ½ | 5,2 – 9,5 | |
| 5,6 – 7,5 | ¾ | 5,7 – 7,6 | |
| 7,6 – 10 | 1 eller ¼ | 5,7 – 7,5 | |
| 10,1 – 13 | 1 ¼ | 5,5 – 7,1 | |
| 13,1 – 16 | 1 ½ | 5,3 – 6,5 | |
| 16,1 – 18,5 | 1 ¾ | 5,4 – 6,2 | |
| 18,6 – 22,5 | ½ | 5,0 – 6,1 | |
| 22,6 – 34 | ¾ | 5,0 – 7,5 | |
| 34,1 – 45 | 1 | 5,0 – 6,7 | |
| 45,1 – 56 | 1 ¼ | 5,1 – 6,3 | |
| 56,1 – 68 | 1 ½ | 5,0 – 6,1 | |
| 68,1 – 79 | 1 ¾ | 5,0 – 5,8 | |
| 79,1 – 90 | 2 | 5,0 – 5,7 |
= ¼ tablet = ½ tablet = ¾ tablet = 1 tablet
Tabletterne kan deles i 2 eller 4 lige store dele, for at sikre korrekt dosering.
Tabletterne kan gives med eller uden mad.
Tilbageholdelsestid
Ikke relevant.
Bivirkinger
Hunde:
| Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr): | Opkastning1,2 og diarré1,2 |
|---|---|
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): | Forstyrrelse i nervesystemet |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Leverlidelse Nyrelidelse |
| Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): | Blod i afføringen2 Vægttab2,3, appetitløshed2, sløvhed2 Forhøjede nyreværdier2 Forhøjede leverenzymer2 |
1 Er som regel af forbigående karakter og forsvinder, når behandlingen afbrydes. 2 Hvis dette sker, skal brugen af veterinærlægemidlet afbrydes, og der skal søges råd hos en dyrlæge. 3 (pludselig)
Som for alle andre NSAID-præparater kan alvorlige bivirkninger forekomme, og disse kan i meget sjældne tilfælde være fatale.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Må ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver. Laboratorieundersøgelser af kaniner har påvist teratogene virkninger, føtal toksicitet og maternel toksicitet ved doser svarende til den anbefalede behandlingsdosis til hund.
Opbevaring
Dette veterinærlægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen. Resterende dele af tabletter skal lægges tilbage i den åbne blisterpakning og gives inden for 7 dage.
Holdbarhed
I salgspakning: 4 år.
