558428
Spectrabactin Vet. 40+10 mg
24 stk. (blister)
tabletter
Receptpligtig medicin
Indikationer
Til behandling af infektioner forårsaget af bakterier, som er følsomme over for amoxicillin i kombination med clavulansyre, hvor den kliniske erfaring og/eller følsomhedstest viser, at produktet er det foretrukne lægemiddel.
Anvendes ved:
Hudinfektioner (herunder dyb og overfladisk pyodermi) forårsaget af Staphylococcus spp. og Streptococcus spp.
Infektioner i mundhulen (slimhinden) forårsaget af Clostridium spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides spp. og Pasteurella spp.
Urinvejsinfektioner forårsaget af Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli og Proteus mirabilis.
Luftvejsinfektioner forårsaget af Staphylococcus spp., Streptococcus spp. og Pasteurella spp.
Gastrointestinale infektioner forårsaget af Escherichia coli og Proteus mirabilis.
Dosering
Kun til oral anvendelse. Dosering er 10 mg amoxicillin/2,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt to gange daglig. Tabletterne kan gives sammen med lidt foder.
For at sikre korrekt dosering, og undgå underdosering, bør legemsvægten fastsættes så nøjagtigt som muligt.
Tabellen herunder er vejledende med hensyn til dispensering af præparatet ved standarddosen 10 mg amoxicillin/2,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt to gange daglig.
40/10 mg:
Legemsvægt (kg) | Antal tabletter to gange daglig |
1 til ≤ 2 | ½ |
> 2 til ≤ 4 | 1 |
> 4 til ≤ 6 | 1½ |
> 6 til ≤ 8 | 2 |
200/50 mg:
Legemsvægt (kg) | Antal tabletter to gange daglig |
> 8 til ≤ 10 | ½ |
> 10 til ≤ 20 | 1 |
> 20 til ≤ 30 | 1½ |
> 30 til ≤ 40 | 2 |
400/100 mg:
Legemsvægt (kg) | Antal tabletter to gange daglig |
> 30 til ≤ 40 | 1 |
> 40 til ≤ 60 | 1½ |
> 60 til ≤ 80 | 2 |
I refraktære tilfælde kan dosis fordobles til 20 mg amoxicillin/5 mg clavulansyre/kg legemsvægt to gange daglig.
Behandlingens varighed:
Rutinetilfælde, som involverer alle indikationer:
De fleste rutinetilfælde responderer i løbet af 5-7 dages behandling. I tilfælde af manglende effekt efter 5-7 dages behandling skal der foretages en ny undersøgelse.
Kroniske eller refraktære tilfælde:
I kroniske tilfælde kan der være behov for længerevarende antibakteriel behandling. I disse tilfælde bestemmer dyrlægen den samlede behandlingsvarighed. Behandlingen skal dog være lang nok til at sikre komplet resolution af bakteriesygdommen.
Tilbageholdelsestid
Bivirkinger
Milde gastrointestinale symptomer (diarré og opkastning) kan forekomme efter administration af lægemidlet.
Allergiske reaktioner (hudreaktioner, anafylaksi), bloddyskrasi og colitis kan undertiden forekomme. I disse tilfælde skal administrationen seponeres, og der skal gives symptomatisk behandling.
Drægtighed, diegivning og laktation
Laboratorieundersøgelser i rotter og mus har ikke afsløret teratogene virkninger eller føtal toksicitet. Der er ikke udført undersøgelser med drægtige eller diegivende hunde eller katte. Må kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af benefit-risk-forholdet.
Opbevaring
Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 °C.
Halve tabletter skal opbevares i blisterpakningen.
Holdbarhed
40/10 mg:
I salgspakning: 3 år.
Efter første åbning af den indre emballage: 12 timer.
Tilbageværende halve tabletter skal kasseres efter 12 timer.
200/50 mg, 400/100 mg:
I salgspakning: 4 år.
Efter første åbning af den indre emballage: 12 timer.
Tilbageværende halve tabletter skal kasseres efter 12 timer.
