- Behandling af infektioner i mave-tarm-kanalen forårsaget af Giardia spp. og Clostridium spp. (dvs. C. perfringens eller C. difficile).
- Behandling af infektioner i det urogenitale system, mundhulen, halsen og huden forårsaget af obligate anaerobe bakterier (f.eks. Clostridium spp.), der er følsomme over for metronidazol.
Oral anvendelse.
Den anbefalede dosis er 50 mg metronidazol pr. kg legemsvægt pr. dag i 5-7 dage.
Den daglige dosis kan deles i to lige store dele for administration to gange daglig (dvs. 25 mg/kg legemsvægt to gange daglig).
For at sikre administration af den korrekte dosering, skal legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Tabletterne kan deles i 2 eller 4 lige store dele for at sikre en akkurat dosering.
Placer tabletten på en flad overflade med delekærven opad og den konvekse (afrundede) side mod overfladen.
Halvdele: Tryk ned med tommelfingrene på begge sider af tabletten.
Fire dele: Tryk ned med tommelfingeren midt på tabletten.
Ikke relevant.
De følgende bivirkninger kan opstå efter administration af metronidazol: Opkastning, hepatotoksicitet og neutropeni. I meget sjældne tilfælde kan der opstå neurologiske tegn.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter)
Studier af laboratoriedyr har vist inkonsistente resultater hvad angår teratogene/embryotoksiske virkninger af metronidazol. Derfor frarådes anvendelsen af dette præparat under drægtighed.
Metronidazol udskilles i mælken, og anvendelsen frarådes derfor under laktation.
Dette veterinærlægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
I salgspakning: 3 år.
Delte tabletter: 3 dage.