563280
Metacam til katte og marsvin 0,5 mg/ml
30 ml
oral suspension
Receptpligtig medicin
Indikationer
Kvæg:
Til anvendelse ved akut luftvejsinfektion i kombination med passende antibiotikabehandling med
henblik på at reducere kliniske tegn hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral rehydreringsbehandling med henblik på at reducere
kliniske tegn hos kalve, der er ældre end en uge gamle, og hos ikke-lakterende ungkvæg.
Til postoperativ smertelindring efter afhorning af kalve.
Gris:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lidelser i bevægeapparatet med henblik på at reducere kliniske
tegn på halthed og inflammation.
Til lindring af postoperative smerter forbundet med mindre bløddelskirurgi såsom kastration.
Dosering
Kvæg:
Subkutan eller intravenøs engangsinjektion i en dosis på 0,5 mg meloxicam/kg legemsvægt (dvs.
10,0 ml/100 kg legemsvægt), om nødvendigt i kombination med antibiotikabehandling eller med oral
rehydreringsbehandling.
Gris:
Lidelser i bevægeapparatet:
Intramuskulær engangsinjektion i en dosis på 0,4 mg meloxicam/kg legemsvægt (dvs. 2,0 ml/25 kg
legemsvægt). Om nødvendigt kan en yderligere dosis af meloxicam administreres efter 24 timer.
Lindring af postoperative smerter:
Intramuskulær engangsinjektion i en dosis på 0,4 mg meloxicam/kg legemsvægt (dvs. 0,4 ml/5 kg
legemsvægt) inden kirurgi.
Det er særdeles vigtigt at dosere nøjagtigt og bruge en passende injektionssprøjte. For at sikre korrekt
dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.
Undgå kontaminering under anvendelse.
Tilbageholdelsestid
Kvæg: Kød og indvolde: 15 dage.
Gris: Kød og indvolde: 5 dage.
Bivirkinger
Kvæg:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Hævelse ved injektionsstedet1 Anafylaksi-lignende reaktion2 |
|
|
1 Efter subkutan injektion: let og forbigående.
2 Kan være alvorlig (herunder dødelig) og bør behandles symptomatisk.
Gris:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaksi-lignende reaktion1 |
|
|
1 Kan være alvorlig (herunder dødelig) og bør behandles symptomatisk.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes og dyrlægen kontaktes.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente
myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante
kontaktoplysninger.
