566298
Zoletil 100 Vet. 50 + 50 mg/ml
1 htgl.+ solvens 5 ml
pulv.og sol.t.inj.op
Receptpligtig medicin
Indikationer
Sedation og anæstesi af hund og kat.
Dosering
Tørstof (Zoletil 100 htgl.) tilføres 5 ml solvens. Opløsning 100 mg/ml
Hund
Diagnostiske undersøgelser m.v.: 7-10 mg/kg intramuskulært eller 5 mg/kg intravenøst.
Kirurgiske indgreb af kortere varighed: 10-15 mg/kg intramuskulært eller 7,5 mg/kg intravenøst.
Kirurgiske indgreb af længere varighed: 15-25 mg/kg intramuskulært eller 10 mg/kg intravenøst.
Kat
Diagnostiske undersøgelser, kortvarige kirurgiske indgreb: 10 mg/kg intramuskulært eller 5 mg/kg intravenøst.
Kirurgiske indgreb af længere varighed: 15 mg/kg intramuskulært eller 7,5 mg/kg intravenøst.
Faste 12 timer før injektion.
Anæstesi-varighed: 20-60 min. afhængig af dosis. Evt. kan suppleres med 1/3 - ½ af initialdosis. Præmedicinering med atropin (0,05 mg/kg) tilrådes.
Undgå at patienterne bliver kolde under bedøvelsen (især katte og små hunde).
Tilbageholdelsestid
Bivirkinger
Der er kun sjældent rapporteret om tilfælde af neurologiske lidelser (prostrationer, konvulsioner, koma) associeret med eller ikke associeret med kardio-respiratoriske lidelser (dyspnø, tachypnø, bradypnø, tachycardia, cyanose) og visse systemiske lidelser (hypotermi, hypertermi, pupil lidelser, hypersalivation, hypersensitivitet over for eksterne stimuli, ophidselse, vokalisering), primært under opvågning hos hunde og under operation og opvågning hos katte.
Forlænget opvågning forårsaget af forhøjede doser. Kan også forekomme hos dyr med dårligt helbred.
Drægtighed, diegivning og laktation
Drægtighed:
Anvendelse frarådes under drægtighed og laktation.
Passerer placenta og medfører respirationsdepression på det ufødte dyr.
Diegivning:
Anvendelse frarådes.
Opbevaring
Holdbarhed
I salgspakning: 2 år.
Brugsfærdig injektionsvæske opbevares ved 2 – 8 ºC og er holdbar i 8 dage.
