568365
Drontaste 525+504+175 mg
8 stk. (blister)
tabletter
Receptpligtig medicin
Indikationer
Behandling af blandingsinfestationer forårsaget af nematoder (rundorm) og cestoder (bændelorm) så som:
Rundorm
Spoleorm (adulte og sen immature): Toxocara canis, Toxascaris leonina
Hageorm (adulte): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum
Piskeorm (adulte): Trichuris vulpis
Bændelorm (adulte og immature): Echinococcus granulosus
Echinococcus multilocularis
Dipylidium caninum
Taenia spp.
Dosering
Kun til oral anvendelse.
Dosis
Til behandling af hunde: 1 tablet pr 35 kg kropsvægt (15 mg febantel, 14,4 mg pryantel embonat og 5 mg praziquantel/kg kropsvægt).
Doseringsskema
Kropsvægt (kg) | Antal tabletter |
7-17,5 | ½ |
>17,5-35 | 1 |
>35-52,5 | 1½ |
>52,5-70 | 2 |
For hver ekstra 17,5 kg kropsvægt gives en ekstra ½ tablet.
Administrering og behandlingsvarighed
Tabletterne er tilsat kødsmag. Studier har vist, at de er velsmagende og at majoriteten af testhundene (88 %) indtog dem frivilligt.
Tabletterne kan indgives med eller uden foder. Normal fodring behøver ikke begrænses hverken før eller efter indgift.
Tabletterne skal gives som en enkelt dosis.
Ubrugte halve tabletter skal kasseres straks eller lægges tilbage i den åbne blisterpakning og anvendes inden for 7 dage.
Der bør søges dyrlægerådgivning med hensyn til behov for og frekvens af gentagen behandling.
Skal ikke anvendes til hunde, der vejer mindre end 7 kg.
For at sikre at den korrekte dosis gives, bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Tilbageholdelsestid
Bivirkinger
I meget sjældne tilfælde kan der forekomme milde, forbigående, gastrointestinale forstyrrelser som f.eks. opkastning og/eller diarré. I enkelte tilfælde kan disse bivirkninger være ledsaget af uspecifikke bivirkninger som f.eks. letargi, anoreksi og hyperaktivitet.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som
Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).
Drægtighed, diegivning og laktation
Teratogen effekt er rapporteret hos rotter, får og hunde efter høje doser af febantel tidligt i drægtighedsperioden.
Sikkerheden ved dette lægemiddel er ikke undersøgt under første og andet trimester af drægtigheden. Brug ikke lægemidlet til drægtige hunde under første og andet trimester (se pkt. 4.3 - Kontraindikationer).
En enkelt behandling i den sidste tredjedel af drægtigheden eller under diegivning er vist at være sikkert.
Opbevaring
Dette veterinærlægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Holdbarhed
I salgspakning: 3 år.
Opbevaringstid for halve tabletter efter første åbning af den indre emballage: 7 dage.
