Kvæg:

Forebyggende og terapeutisk behandling af luftvejsinfektioner hos kvæg, som skyldes florfenicolfølsomme Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida og Histofilus somni.

Diagnosen skal stilles i flokken før behandling kan påbegyndes.

Svin:

Behandling af akutte udbrud af luftvejsinfektioner forårsaget af florfenicol-følsomme stammer af Actinobaccillus pleuropneumoniae og Pasteurella multocida.

Kvæg:

En dosis intramuskulær injektion i nakkemuskulaturen.

30 mg florfenicol pr. kg kropsvægt (1 ml af produktet pr. 10 kg kropsvægt).

Injicer ikke mere en 15 ml pr injektionssted på kvæg.

Svin:

En dosis intramuskulær injektion i nakkemuskulaturen: 22,5 mg florfenicol pr. kilo kropsvægt (svarende til 0,75 ml af produktet pr. 10 kg kropsvægt).

Injicer ikke mere end 5 ml pr. injektionssted på svin.

Ved kvæg over 150 kg og svin over 65 kg bør total injektionsvolumen deles over to eller flere injektionssteder, da der højst må injiceres 15 ml pr injektionssted hos kvæg og 5 ml pr. injektionssted hos svin. Injektioner kan gives på alternative steder af nakken.

I tilfælde af, at injektionerne hos kvæg bliver givet på samme side af nakken, bør der minimum være 15 til 20 cm mellem injektionsstederne.

For at sikre en korrekt dosering, bør kropsvægten fastsættes så præcist som muligt for at undgå underdosering.

Ryst inden brug.

Anvend tørre, sterile sprøjter og kanyler. Gummiproppen skal aftørres før hver dosis udtages.

For 50 og 100 ml flasker bør gummiproppen ikke gennemstikkes mere end 25 gange. For 250 og 500 ml flasker bør gummiproppen ikke gennemstikkes mere end 50 gange.

Ses der ingen tydelig reaktion på behandlingen, bør behandlingsstrategien genovervejes.

Kvæg:

Slagtning: 37 dage

Mælk: Må ikke anvendes til diegivende dyr, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.

Svin:

Slagtning: 22 dage

Der kan forekomme allergiske reaktioner hos dyr, som er overfølsomme over for et eller flere af lægemidlets indholdsstoffer.

Kvæg:

Intramuskulær injektion kan forårsage hævelse på injektionsstedet. Hævelsen på injektionsstedet er oftest faldet inden 5 dage, men kan fortsætte mere end 5 dage op til 21 dage. Inflammatoriske forandringer på injektionsstedet kan ses i op til 18 dage.

Appetitnedsættelse og kortvarig løs afføring kan opstå under behandlingen, men dyrene genvinder hurtigt og fuldt ud deres appetit efter behandlingsophør.

Svin:

Meget almindelige observerede bivirkninger er forbigående diarré og/eller perianalt og rektalt erythem/ødem. Symptomerne på diarré forsvinder uden behandling inden for 6 dage, mens symptomerne på perianalt og rektalt erythem/ødem kan vare i op til 1 til 2 uger efter behandlingen.

Intramuskulær injektion af lægemidlet kan medføre en mild hævelse på injektionsstedet. Denne hævelse forsvinder normalt inden for 6 dage, men kan vare længere end 12 dage. Makroskopiske, inflammatoriske forandringer på injektionsstedet forsvinder inden for 12 til 20 dage efter behandlingen.

Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:

- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)

- Almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 dyr)
- Ikke almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 1.000 dyr)
- Sjældne (mere end 1, men mindre end 10 dyr ud af 10.000 dyr)
- Meget sjælden (mindre end 1 dyr ud af 10.000 dyr, herunder isolerede rapporter)

Studier på laboratoriedyr har ikke vist tegn på embryo- eller føtotoxisk virkning over for florfenicol.

Florfenicols effekt på kvægs fertilitet eller drægtighed er dog ikke undersøgt. Må kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af risk-benefit-forholdet.

Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og diegivning er ikke fastlagt. Anvendelse frarådes under drægtighed og diegivning.

Beholderen opbevares i ydre karton for at beskytte mod lys. Må ikke opbevares koldt og må ikke fryses.

Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 3 år.

Opbevaringstid efter første åbning af den indre emballage: 28 dage.