Aktiv immunisering af hunde fra 8-ugers alderen for at
• forebygge dødelighed og kliniske symptomer forårsaget af hundesygevirus;
• forebygge dødelighed og kliniske symptomer forårsaget af hundens adenovirus type 1;
• forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere virusudskillelse forårsaget
af hundens parvovirus vist ved belastningsforsøg udført med en CPV-2b stamme;
• forebygge kliniske symptomer og reducere virusudskillelse forårsaget af hundens
parvovirus vist ved et belastningsforsøg udført med en CPV-2c stamme;
• reducere kliniske symptomer fra luftvejene og virusudskillelse forårsaget af hundens
parainfluenzavirus og hundens adenovirus type 2;

Indtræden af immunitet:
Det er vist, at immuniteten indtræder:
• fra 3 uger efter grundvaccination for CDV, CAV2 og CPV
• fra 4 uger efter grundvaccination for CPiV og CAV-1

Varighed af immunitet:
Immuniteten efter grundvaccination varer 1 år for alle antigener.
Ved forløbet af immunitetsstudierne foretaget et år efter grundvaccination var der ingen
signifikant forskel mellem vaccinerede og ikke vaccinerede hunde mht. virusudskillelse af
CPiV og CAV-2.

Efter booster-vaccination et år efter grundvaccination er immunitetens varighed 3 år for
CDV, CAV-1, CAV-2 og CPV, og 1 år for CPiV.
Immunitetens varighed for CAV-2 efter booster-vaccination blev ikke fastlagt ved
smitteforsøg, men ved tilstedeværelse af antistoffer mod CAV-2 3 år efter.

Efter rekonstituering af lyofilisat med solvens omrystes forsigtigt og dosis på 1 ml injiceres umiddelbart efter subkutant i henhold til nedenstående vaccinationsprogram:

Grundvaccination
- første vaccination fra 8-ugers alderen
- anden vaccination 3 - 4 uger senere

Maternelle antistoffer kan somme tider påvirke immunresponset efter vaccination. I disse tilfælde anbefales det at give en tredje vaccination fra 15-ugers alderen.

Revaccination
En boostervaccination med en dosis bør gives 1 år efter endt grundvaccination.
Efterfølgende revaccinationer kan foretages med et interval på op til 3 år.
Årlig revaccination er nødvendig for CPiV.
Rekonstitueret vaccine fremstræder let lyserød.

Hvis aktiv immunisering mod leptospirer også er påkrævet, kan Virbacs leptospirosevaccine anvendes i stedet for solvens. Efter rekonstituering af en dosis af vaccinen med en dosis af Virbacs leptospirose-vaccine omrystes forsigtigt (rekonstitueret vaccine fremtræder beige med tone af lyserød) og en dosis på 1 ml injiceres umiddelbart efter subkutant i henhold til samme vaccinationsprogram som ovenstående (årlig revaccination er påkrævet for leptospira-antigenet).

Hvis aktiv immunisering mod rabies også er påkrævet, og Virbacs rabiesvaccine er
markedsført, kan en dosis af Virbacs rabies-vaccine anvendes i stedet for solvens. Der
henvises til produktresumeet for Virbacs rabies-vaccine vedrørende vaccinationsprogram mod rabies.

En forbigående hævelse (≤ 4 cm) eller et mindre diffust lokalt ødem, som i sjældne tilfælde kan være forbundet med smerte og kløe, var almindelig forekommende under studierne af sikkerheden. Disse lokale reaktioner forsvinder spontant inden for 1 til 2 uger.

Forskellige grader af forbigående nedstemthed var almindeligt forekommende under de
kliniske studier. Forbigående feber eller fordøjelsesproblemer i form af nedsat ædelyst,
diarré og opkast var sjældent forekommende i bivirkningsrapporter.

Overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk reaktion, hud-reaktioner, som
ødem/hævelse, rødmen, kløe) forekommer meget sjældent i bivirkningsrapporter. I tilfælde af en sådan allergisk eller anafylaktisk reaktion, bør adækvat symptomatisk behandling
gives.

Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).