599692
Oral anvendelse.
Amlodipin-tabletter skal indgives peroralt med en anbefalet startdosis på 0,125 – 0,25 mg/kg/dag.
Efter 14 dages behandling kan dosis fordobles eller øges op til 0,5 mg/kg én gang om dagen, hvis der ikke er opnået tilstrækkelig klinisk respons (f.eks. et systolisk blodtryk, der stadig ligger over 150 mmHg, eller en mindskning på mindre end 15 % i forhold til målingen før behandling).
Kattens vægt (kg) | Startdosis (antal tabletter) |
2,5 - 5,0 | 0,5 |
5,1 - 10,0 | 1 |
10,1 og derover | 2 |
Tabletterne kan gives direkte til dyret eller gives sammen med en lille smule foder.
Milde og forbigående tilfælde af opkastning var en meget almindelig bivirkning under det kliniske forsøg (13 %). Almindelige bivirkninger var milde og forbigående tilfælde af mave-tarm-kanalproblemer (f.eks. anoreksi eller diarré), letargi og dehydrering.
Ved en dosis på 0,25 mg/kg blev der meget ofte observeret mild hyperplastisk tandkødsbetændelse med noget forstørrede submandibulære lymfeknuder i sunde, unge, voksne katte i kliniske studier mens dette observeres meget sjældent hos ældre katte, baseret på post-marketing data. Dette kræver normalt ikke, at man behøver at stoppe behandlingen.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter)
Må ikke opbevares over 30 °C.
Eventuelle ubrugte halve tabletter skal lægges tilbage i blisterpakningen.
