Behandling af kongestiv hjerteinsufficiens hos hund forårsaget af dilateret kardiomyopati (DCM) eller valvulær insufficiens (mitral og/eller trikuspidal regurgitation).

Behandling af dilateret kardiomyopati i det prækliniske stadie (asymptomatisk med en forøgelse af venstre ventrikels slut-systoliske og slut-diastoliske diameter) hos dobermann pinscher efter ekkokardiografisk diagnosticering af hjertesygdom.

Oral anvendelse.

Ryst ikke flasken før eller under brug for at undgå skumdannelse.

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt. Dosering inden for intervallet 0,2 mg til 0,6 mg pimobendan/kg legemsvægt, fordelt på to daglige doser, bør overholdes. Den foretrukne daglige dosering er 0,5 mg pimobendan/kg legemsvægt, fordelt på to daglige doser, med ca. 12 timers mellemrum (dvs. 0,25 mg pimobendan/kg legemsvægt svarende til 0,17 ml af veterinærlægemidlet to gange dagligt).

Opløsningen skal administreres ved hjælp af doseringssprøjten, der medfølger i pakningen. Sprøjten er forsynet med en skala for legemsvægt i kg med trin på 0,5 kg op til en legemsvægt på 12 kg og passer på flasken. Hvert trin på 1 kg svarer til 0,25 mg pimonbendan. Dyrets samlede legemsvægt bør anvendes ved hver administration. For eksempel skal veterinærlægemidlet til en hund på 6 kg trækkes op til 6 kg-mærket på sprøjten ved hver administration (dette svarer til en dosis på 0,25 mg pimobendan/kg legemsvægt pr. administration). Overskrid ikke den anbefalede dosis.

Hver dosis skal administreres direkte i munden, på tom mave ca. 1 time før fodring. Efter administration lukkes flasken stramt til med låget. Rengør sprøjtens yderside med en ren, tør klud eller serviet efter hver brug. Den brugte serviet skal straks smides ud. Hvis sprøjten tilstopper, skylles sprøjten med vand uden at fjerne stemplet, og sprøjtens yderside tørres af med en ren klud eller serviet. For at undgå kontaminering må den medfølgende sprøjte kun anvendes til administration af denne orale opløsning. Den brugte sprøjte skal opbevares sammen med veterinærlægemidlet i den originale æske.

Pimobendan kan også anvendes i kombination med et diuretikum, f.eks. furosemid.

Oplysninger om korrekt administration

Veterinærlægemidlet består af en flaske forseglet med et børnesikret låg A, et ekstra børnesikret låg med integreret plugin-adapter B og en doseringssprøjte forsynet med en skala for legemsvægt i kg C.

Ryst ikke flasken før brug (dette forhindrer skumdannelse). Flasken holdes lodret og åbnes ved at trykke det børnesikrede låg ned A og samtidig dreje låget mod uret. Kassér det hvide låg A.

Luk flasken stramt til med låget B og drej samtidig låget med uret. Låget B indeholder en integreret plugin-adapter, som automatisk sættes fast i flasken A. Sørg for, at låget er skruet stramt på, for at sikre at adapteren indsættes rigtigt.

Fjern låget B fra flasken ved at trykke det børnesikrede låg ned og drej samtidig låget mod uret. Sæt forsigtigt doseringssprøjtens spids C fast på flaskeadapteren. Vend flasken og sprøjten med bunden i vejret. Træk stemplet ud og fyld doseringssprøjten til den dosis, som dyrlægen har ordineret. Vend flasken lodret og fjern doseringssprøjten fra flasken.

Luk flasken med låget B. Kom spidsen af doseringssprøjten C i hundens mund og tryk stemplet i bund for at give den ordinerede dosis.

Ikke relevant.

Hund:

1 Denne virkning er dosisafhængig og kan undgås ved at reducere dosis. 2 Forbigående. 3 Forårsaget af en let positiv kronotrop virkning. 4 Observeret under kronisk pimobendanbehandling hos hunde med mitralklapsygdom. 5 Sammenhæng med pimobendan er ikke klart fastslået, de kliniske tegn forsvinder når behandlingen afbrydes.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.