Reduktion af inflammation og smerte forårsaget af muskuloskeletale sygdomme og
degenerativ ledsygdom. Som opfølgning til parenteral analgesi ved behandling af
postoperativ smerte.
Dosering
Til oral administration.
4 mg carprofen pr. kg. legemsvægt pr. dag.
Der anbefales en startdosis på 4 mg carprofen pr. kg legemsvægt pr. dag, givet enten som
enkeltdosis eller fordelt på to lige store doser. Den daglige dosis kan reduceres afhængig af
klinisk respons. Behandlingens varighed afhænger af den opnåede effekt. Langvarig
behandling bør ske under regelmæssig dyrlægetilsyn.
Parenteral præoperativ behandling med carprofen kan efterfølges af carprofentabletter med
dosis på 4 mg/kg/dag i fem dage for at forlænge den analgetiske og antiinflammatoriske
beskyttelse postoperativt.
Overskrid ikke den anbefalede dosis.
100mg: Returner opdelte tabletter til blisterpakningen eller beholderen, og brug indenfor
72 timer. Opdelte tabletter skal bruges ved næste administration. Resterende opdelte
tabletter efter den sidste administration af produktet skal kasseres
Tilbageholdelsestid
Ikke relevant.
Bivirkinger
Typiske bivirkninger forbundet med NSAID-præparater, såsom opkastning, tynd afføring/
diarré, fækal okkult blødning, nedsat appetit og letargi er blevet rapporteret. Disse
bivirkninger forekommer sædvanligvis i løbet af den første behandlingsuge og er i de fleste
tilfælde forbigående og forsvinder ved behandlingsophør, men kan i meget sjældne tilfælde
være alvorlige eller dødelige.
I tilfælde af bivirkninger bør præparatet seponeres og dyrlægen kontaktes.
Som for andre NSAID-præparater er der risiko for sjældne nyre- eller idiosynkratiske
leverbivirkninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Laboratoriestudier på rotter og kanin har vist tegn på føtotoksiske effekter af carprofen ved
doser som ligger tæt ved den terapeutiske dosis. Sikkerhed ved anvendelse under
drægtighed og diegivning er ikke undersøgt. Må ikke anvendes til drægtige eller
diegivende tæver.
Opbevaring
Opbevares tørt i original emballage. Beskyttes mod lys.
Holdbarhed
Canidryl 20mg & 50mg
Holdbarheden af det veterinærmedicinske produkt i blisterpackninger: 4 år
Holdbarheden af det veterinærmedicinske produkt i HDPE-beholdere: 3 år
Alle delte eller ubrugte tabletter skal straks kasseres.
Canidryl 100 mg
Holdbarheden af det veterinærmedicinske produkt i blisterpackninger: 3 år
Holdbarheden af det veterinærmedicinske produkt i HDPE-beholdere: 3 år
Returner opdelte tabletter til blisterpakningen eller beholderen, og brug indenfor 72 timer.
Reduktion af inflammation og smerte forårsaget af muskuloskeletale sygdomme og degenerativ ledsygdom. Som opfølgning til parenteral analgesi ved behandling af postoperativ smerte.
Må ikke anvendes til katte eller hvalpe under 4 måneder. Må ikke anvendes til hunde som lider af hjerte-, lever- eller nyresygdomme, hvor der er risiko for gastrointestinal ulceration eller blødning, eller hvis der er tegn på bloddyskrasi