142622
Skal indgives opblandet i foder eller direkte i munden med en dosis på 0,6 mg/kg legemsvægt, én gang
dagligt, i op til 14 dage. Hvis veterinærlægemidlet opblandes i foderet, bør det tilsættes en lille
mængde foder, som gives lige inden fodring.
Suspensionen bør gives ved hjælp af den doseringssprøjte, som medfølger i kassen med
veterinærlægemidlet. Sprøjten passer til flasken og er forsynet med en 2 ml skala.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægt bestemmes så nøjagtigt som muligt. Det anbefales at
anvende et hensigtsmæssigt kalibreret måleudstyr
Omrystes godt før brug.
Efter indgivelse af veterinærlægemidlet, skal flasken lukkes ved at sætte låget på, vask
doseringssprøjten med varmt vand og lad den tørre.
Undgå kontaminering under anvendelse.
Heste:
1Reversibel
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Appetitløshed, letargi Diarré1, abdominale smerter, kolitis. Nældefeber1,2, anafylaktiske reaktioner3 |
|
|
2Let
3Kan være alvorlige (og fatale), og disse skal behandles symptomatisk.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og dyrlægen kontaktes.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente
myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante
kontaktoplysninger.
