432756
Inflacam 20 mg/ml
100 ml
Receptpligtig medicin
Dyrearter
Til: Produktionsdyr
Indikationer
Kvæg
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med passende antibiotika-behandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med antibiotika-behandling.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
Svin
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi (mastitis-metritis-agalaktisk syndrom)
med passende antibiotika-behandling.
Heste
Til anvendelse ved lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske lidelser i bevægeapparatet.
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos hest.
Dosering
Subkutan anvendelse (kvæg).
Intramuskulær anvendelse (svin).
Intravenøs anvendelse (kvæg, heste).
Kvæg
En enkelt subkutan eller intravenøs injektion på 0,5 mg meloxicam/kg legemsvægt (d.v.s. 2,5 ml/100
kg legemsvægt), om nødvendigt i kombination med antibiotika-behandling eller med oral tilførsel af
passende mængder vand.
Svin
En enkelt intramuskulær injektion på 0,4 mg meloxicam/kg legemsvægt (d.v.s. 2 ml/100 kg
legemsvægt) i kombination med passende antibiotika-behandling. Om nødvendigt kan en yderligere
dosis gives efter 24 timer.
Heste
En enkelt intravenøs injektion på 0,6 mg meloxicam/kg legemsvægt (d.v.s. 3 ml/100 kg legemsvægt).
Ved lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske lidelser i bevægeapparatet:
Behandlingen kan fortsættes med Inflacam 15 mg/ml oral suspension i en dosis på 0,6 mg
meloxicam/kg legemsvægt 24 timer efter injektionen.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægt bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Det anbefales at anvende hensigtsmæssigt kalibreret måleudstyr.
Undgå kontaminering under anvendelse.
Tilbageholdelsestid
Kvæg:
Kød og indvolde: 15 dage
Mælk: 5 dage
Svin:
Kød og indvolde: 5 dage
Heste:
Kød og indvolde: 5 dage
Må ikke anvendes til heste, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Bivirkinger
Kvæg:
1Let og forbigående hævelse på injektionsstedet efter subkutan injektion.
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Hævelse på injektionsstedet1 |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaktisk reaktion2. |
2Kan være alvorlige (og fatale), og disse skal behandles symptomatisk.
Svin:
1Kan være alvorlige (og fatale), og disse skal behandles symptomatisk.
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaktisk reaktion!. |
|
|
Heste:
1Kan være alvorlige (og fatale), og disse skal behandles symptomatisk.
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaktisk reaktion1. |
| Ubestemt hyppighed (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) |
Hævelse på injektionsstedet2. |
2Forbigående hævelse på injektionsstedet, som forsvinder uden indgriben.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente
myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante
kontaktoplysninger.
